Кригбаум

Cтраница 1

Кригбаум и Сперлинг [96], анализируя природу взаимодействия растворителя с макромолекулой, пришли к выводу, что высокий барьер вращения вокруг связей в цепи обусловлен не дипольными взаимодействиями, а скорее лондоновскими дисперсионными силами. По-видимому, глюкозидная связь между отдельными звеньями макромолекулы обладает особой способностью к связыванию полярных растворителей. [1]

Кригбаум и Конеко [64] обратили внимание на то, что с повышением барьеров внутреннего вращения в цепях при деформации должна возрастать внутренняя энергия. [2]

Параметры молекулярных размеров различных полиолефинов. [3]

Кригбаум с сотрудниками57, вновь используя приближение, описанное на стр. [4]

Параметры молекулярных размеров различных полиолефиноз. [5]

Кригбаум с сотрудниками57, вновь используя приближение, описанное на стр. [6]

Кригбаум и Курц [77] пытались фракционировать кристаллический изотактический полистирол и полиакрилонитрил при значительно более низких температурах по сравнению с температурами плавления путем осаждения полимеров в колонке. Нагретый раствор полимера пропускали через колонку, которая была нагрета в верхней части и охлаждена в нижней. [7]

Кригбаум, Карпентер и Ньюмен [76] измерили парциальный удельный объем атактического и изотактического полистирола в толуоле. Обнаруженные различия были слишком малы, чтобы объяснить разницу в значениях А2, обнаруженную Дануссо и Моральо. Уместно заметить, что эти незначительные различия в парциальных удельных объемах были в дальнейшем использованы для разделения обеих форм полистирола путем седиментации в градиенте плотности ( см. гл. [8]

Но Кригбаум и Сперлинг выполнили измерения светорассеяния и получили независимые от вискозимет-рических сведения о средних размерах макромолекуляр-ных клубков. Эти результаты были положены ими в основу всех расчетов. [9]

Сопоставление теории Кригбаума - Канеко м с кинетической теорией каучукоподобной упругости [ уравнение ( 4 ] к с уравнением Мартина-Рота - Стилера ( МРС 75 ( в последнем уравнении А 0 40. Приведены кривые, соответствующие двум значениям параметра / С ( учитывающего величину энергетического барьера в теории Крикбаума-Канеко и двум значениям густоты простран. [10]

Теория Кригбаума и Канеко, кроме того, показывает, что могут наблюдаться небольшие различия между полимерами, характеризующимися разными значениями / С Влияние этих факторов еще не изучено. [11]

Для полибутена-1 Кригбаум, Курц и Смит37 приводят значения величины Ф 1 12 - 1 43 - 1021 и более обычные значения ф 1 48 - 2 32 1021 для менее вытянутых конформаций макромолекул атактических образцов. [12]

Для полибутена-1 Кригбаум, Кури и Смит37 приводят значения величины Ф 1 12 - 1 43 - 1021 и более обычные значения ф 1 48 - 2 32 - 1021 для менее вытянутых конформаций макромолекул атактических образцов. [13]

Для полибутена-1 Кригбаум, Курц и Смит37 приводят значения величины Ф 1 12 - 1 43 1021 и более обычные значения ф 1 48 - 2 32 1021 для менее вытянутых конформаций макромолекул атактических образцов. [14]

Температурная зависимость второго вириального коэффициента А2 растворов фракции полиметилметакри. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5