Кригбаум

Cтраница 3

Тагер, Домбек [1032], Баун, Ваджид [1033], Шульц, Хель-фриц [1034], Кригбаум [1035] и другие [1036-1039] провели термодинамические исследования растворов полистирола. [31]

Влияние температуры на характеристическую вязкость полиизобутилена ( М 1 460 000 в хорошем растворителе ( циклогексан и в двух плохих растворителях ( толуол и бензол 81. [32]

Однако уравнение ( 12 - 21) зависит от степени правильности статистической теории Флори и Кригбаума, которая применяется как к межмолекулярным, так и внутримолекулярным силам. Еще не установлено, совершенно ли свободна от приближений эта теория, и поэтому а и р обычно не рассчитываются из термодинамических данных. [33]

При установлении эквивалентности отношений At I А и [ т) 1 / [ П ] Кригбаум и Трементоцци 38 теоретически получили выражения, которые указывают, что в неидеальном растворителе разветвленные макромолекулы набухают несколько сильнее относительно своих невозмущенных размеров, чем линейные макромолекулы того же молекулярного веса. Однако они пришли к заключению, что влияние разветвленности не будет существенным, за исключением области очень высокого содержания боковых ответвлений, как это и было экспериментально определено Турмондом и Зим-мом 64 для разветвленного полистирола. [34]

Вычисление [49] тензоров T 0k и 77, проведенное с учетом термодинамического взаимодействия макромолекул путем введения потенциала макромолекулярных сил Флори и Кригбаума [88, 89], показывает, что в неидеальном растворе третий член (5.84) положителен, тогда как в 6-растворителе он обращается в нуль. [35]

Вычисление [49] тензоров Тоь и 7 %, проведенное с учетом термодинамического взаимодействия макромолекул путем введения потенциала макромолекулярных сил Флори и Кригбаума [88, 89], показывает, что в неидеальном растворе третий член (5.84) положителен, тогда как в в-растворителе он обращается в нуль. [36]

Критические температуры смешения для различных полйолефинов. [37]

Следует отметить, что поскольку твмпература осаждения зависит от некоторого среднего молекулярного веса, величина которого больше Mw и меньше Мп i Кригбаум с сотрудниками оценивали Я по формуле Х - МЦ / У / Т 1, где V - парциальный удельный объем полимера и Vi - мольный объем растворителя. Подстановку величины V вместо обычно используемого удельного объема v следует считать более правильной. [38]

Критические температуры смешения для различных полиЪлефинов. [39]

Следует отметить, что поскольку температура осаждения зависит от некоторого среднего молекулярного веса, величина которого больше Mw и меньше АГл37, Кригбаум с сотрудниками оценивали Хпо формуле. [40]

Экспериментально ход кривой зависимости Тт от а, которая i схематично изображенной фазовой диаграмме рис. 8.28 а соответ вует линии ликвидуса, ограничивающей область существования дву фаз, был установлен Кригбаумом и др. [ 198] при исследовании ягронс-1 4-поли - 2-хлорбутадиена. [41]

Указанный результат означает, что с улучшением растворителя [ rj возрастает слабее, чем объем макромолекулы, пропорциональный ( Л2) Ч Убывание Ф с улучшением растворителя действительно было экспериментально доказано Кригбаумом и Карпентером [18], исследовавшими полистирол ( М-3. Экспериментальные точки Кригбаума и Карпентера очень хорошо ложатся на теоретическую кривую, полученную Птицыным и Эйзнером. [42]

Франк [931], Соболева, Маклецова, Медведев [930], Хеллер, Ипел, Табибиан [932], Фендлер, Хусман, Стюарт [933], Брайтен-бах [934], Клевердон, Лейкер, Смит [935], Кригбаум, Карпен-тер [936], Стокмайер, Мур и другие [937] изучали строение полистирола в растворах методом светорассеяния. Криммом [210] проведены рентгенографические исследования полистирола. [43]

Кригбаум и Трементоцци 38 теоретически получили выражения, которые указывают, что в неидеальном растворителе разветвленные макромолекулы набухают несколько сильнее относительно своих невозмущенных размеров, чем линейные макромолекулы того же молекулярного веса. Однако они пришли к заключению, что влияние разветвленности не будет существенным, за исключением области очень высокого содержания боковых ответвлений, как это и было экспериментально определено Турмондом и Зим - мом64 для разветвленного полистирола. [44]

Ни уравнение ( 4), ни уравнение ( 5) не учитывают изменений внутренней энергии при растяжении, так как при их выводе предполагалось, что эти изменения равны нулю. Кригбаум и Канеко 6 попытались учесть эти эффекты в терминах барьеров внутреннего вращения в цепях. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5