Cтраница 2
Флори - Кригбаума - Орофино и Касасса - Марковича. Зависимость Az от М в хороших растворителях ( полиизобутилен-циклогексан, полистирол-толуол) лучше соответствует теории Az, предлагаемой в [157], чем прежней теории Флори - Кригбаума - Орофино. [16]
Да Флори - Кригбаума - Орофино и Касасса - Марковича. Зависимость At от М в хороших растворителях ( полиизобутилен-циклогексан, полистирол - толуол) лучше соответствует теории Az, предлагаемой в [157], чем прежней теории Флори - Кригбаума - Орофино. [18]
В статье Карпентера и Кригбаума [ 28J изложены соображения, которые убедительно показывают ошибочность аргументов, выдвинутых в работах [67, 68] в защиту низких значений бензола. [19]
Аналогичные данные были получены Кригбаумом др. [ 198] и для гис-1 4-поли - 2-метилбутадиена. [20]
Тем не менее в [23] Кригбаум на основе соотношения (4.75) вычисляет по [ r ], M и AZ невозмущенные размеры клубков ряда полимеров но измерениям в хороших растворителях ( где 2 велико) и получает результаты, согласующиеся с измерениями непосредственно в идеальных растворителях. [21]
Тем не менее в [23] Кригбаум на основе соотношения (4.75) вычисляет по [ r) ], M и Az невозмущенные размеры клубков ряда полимеров по измерениям в хороших растворителях ( где z велико) и получает результаты, согласующиеся с измерениями непосредственно в идеальных растворителях. [22]
Рентгенографические исследования полихлоропрена, проведенные Кригбаумом и Рое288, показали, что деформирование закристаллизованного эластомера сопровождается увеличением ориентации оси с кристаллов. [23]
Система полистирол - циклогексан была использована Кригбаумом и Курцем [77] для установления связи между зависимостями молекулярного веса от температуры вымывания и от критической температуры смешения. С увеличением молекулярного веса полимера температура вымывания все в большей степени превышает критическую температуру смешения. Это можно приписать увеличению адсорбции полимера при увеличении его молекулярного веса, что ведет в свою очередь к увеличению тепловой энергии, необходимой для десорбции. [24]
Отметим, что по оценке Флори - Кригбаума эта вероятность гораздо меньше единицы; это ведет к неправильному выводу о взаимной непроницаемости клубков. [25]
![]() |
Зависимость К [ и ] в / М2 от температуры для изотактического ( / и атактического ( 2 полиметилметакрилатов ( по данным Сакурада и сотр.. [26] |
Первая попытка исследовать проблему экспериментальным путем была сделана Кригбаумом и Ройгом [88] на примере изотактического и атактического полистирола в растворе толуола. [27]
Теоретический вывод зависимости Тпл от относительного удлинения Я, проведенный Кригбаумом и Рое288, основывается на предположении, что свободная энергия аморфной фазы растет с увеличением Я, в то время как для кристаллической фазы она постоянна. [28]
При установлении эквивалентности отношений Л2 / Аг и [ iflM nl Кригбаум и Трементоцци 38 теоретически получили выражения, которые указывают, что в неидеальном растворителе разветвленные макромолекулы набухают несколько сильнее относительно своих невозмущенных размеров, чем линейные макромолекулы того же молекулярного веса. Однако они пришли к заключению, что влияние разветвленности не будет существенным, за исключением области очень высокого содержания боковых ответвлений, как это и было экспериментально определено Турмондом и Зим - мом64 для разветвленного полистирола. [29]
В заключение укажем, что на основе теории второго ви-риального коэффициента Az Флори - Кригбаума - Орофино [147, 148] Флори и Орофино [188] развили также теорию второго вириального коэффициента растворов полиэлектролитов. [30]