Cтраница 2
Здесь следует добавить, что температура, выше которой происходит преимущественно хлорирование у первичного атома, зависит еще и от молекулярного веса углеводорода. С увеличением молекулярного веса эта температура снижается. [16]
Радикалы, получаемые при помощи указанного метода, являются продуктом химического взаимодействия образующихся в электрическом разряде первичных атомов с молекулами олефина. [17]
С, выше, чем для олефина, у которого происходит отрыв протона от вторичного или первичного атома С, что хорошо согласуется с этим рядом. Поэтому при кислотном катализе с наибольшей скоростью будут изомеризоваться олефины, образующие первичный карбониевый ион. [18]
Изобутан является почти уникальным соединением в том отношении, что углероды, соседние с третичным атомом, представляют собой первичные атомы. [19]
Изобутан является почти уникальным соединением в том отношении, что углероды, соседние с третичным атомом, представляют собой первичные атомы. [20]
Гпдроксипьная группа, связанная с третичпым атомом углерода, обменивается значительно легче, чем связанная с вторичным или первичным атомом. [21]
Авторы считают, что причиной образования полимера регулярного строения из а-окисей олефинов является именно способ размыкания кислородсодержащего цикла у первичного атома с сохранением конфигурации у асимметричного атома углерода при полимеризации, а предварительная ориентация мономера не обязательна. [22]
Гидроперекиси первичных алкилов распадаются с образованием альдегидов и спиртов, но их образование менее вероятно, так как скорость окисления первичных атомов очень мала по сравнению со вторичными и третичными атомами углерода. [23]
Поэтому образование карбоний-иона легче всего протекает с третичными атомами С, в то время как карбанион легче всего образуется с первичными атомами С. [24]
Исходя из представлений об энергии разрыва связи С - Н, которая в обычном парафине с большим числом атомов углерода равна для первичного атома 93 - 94 ккал, вторичного 88 ккал, а для третичного 86 ккал, можно сделать заключение, что при низкотемпературном окислении ( 100 - 130 С) в жидкой фазе молекулярный кислород будет легче всего атаковать связь С - Н у третичного атома углерода. Поэтому казалось бы, что наличие третичного атома углерода в молекуле должно облегчать реакцию окисления. [25]
Таким образом, в случае двух указанных бромгидринов проходит полное перемещение гидроксильных групп, проходящее через стадию образования окиси; в случае соединения ( XXVII), содержащего первичный атом галогена. [26]
Приведенные в целях сравнения данные Свартса [22] для фтористого гептила и фтористого октила обнаруживают значительную несогласованность между собой: следовало бы ожидать, что замещения атома Н на F у первичного атома С н-гептана и н-октана должно сопровождаться практически одинаковым изменением величины ДН, тогда как согласно работе [1] А ( АЯ /) для этих соединений различаются - - на 7 ккал / моль. По-видимому, это свидетельствует о существенных погрешностях в результатах Свартса. [27]
В метане каждая связь С - Н на 1500 кал прочнее тех же связей у третичного и вторичного атомов С и на 1000 кал прочнее связей С - Н у первичного атома С. [28]
Эти работы позволили очень четко отделить первичные процессы образования радикалов от вторичных и гораздо более надежно, чем раньше, определить радиационный выход первичных химических повреждений и установить, что преобладающим первичным атомом при радиолизе углеводородов является разрыв С - Н - связи. [29]
С какой бы стороны материи мы ни углубились в ее строение, какое бы тело или явление мы ни выбрали, какими бы путями мы ни шли, точка зрения механической дискретности материи утверждает, что во всех этих случаях мы придем к одним и тем же неизменным первичным атомам как конечному пункту наших исследований. [30]