Cтраница 1
Крайние атомы в нем обеспечивают вторичное расщепление, которое составляет около одной десятой первичного расщепления. [1]
Крайние атомы углерода асимметрической цепи характеризуются лишь небольшой вращательной способностью. Возможно, что процессы биосинтеза регулируются склонностью асимметрических центров к образованию оптически нейтрализованной цепи. [2]
Крайними атомами триады ( система из трех атомов, два из к-рых связаны двойными связями), как, напр. [3]
Возможно, крайние атомы молибдена в них начинают расширять свою координационную сферу только после образования гептамера. [4]
Положительный заряд крайнего атома азота возникает вследствие постоянного индукционного влияния положительно заряженного атома азота, непосредственно связанного с ароматическим ядром. Это в формуле отражено стрелками между атомами азота. Формула помогает понять и влияние заместителей, расположенных в пара - или орто-положениях ароматического кольца. Наоборот, электронодонорный заместитель, расположенный в пара - или орто-положении по отношению к диазониевой группе, уменьшая постоянный положительный заряд на крайнем атоме азота, понижает электрофильную реакционную способность соли диазония. [5]
В этом соединении крайние атомы углерода находятся в состоянии 5р2 - гибридизации, а средний, как в ацетилене, - в состоянии sp - гибридизации. [6]
Схема орбиталей центрального атома кислорода в молекуле озона. [7] |
Рг-орбиталыо того же крайнего атома кислорода, что приводит к образованию я-связи. [8]
Уравнение движения для крайнего атома Y, с массой т запишется в виде mqyi - Ад, так как он находится под действием только одной квазиупругой силы, направленной вдоль связи. На атом же X кроме силы kqt действует еще сила связи X - Y2, вернее, ее составляющая по направлению связи X - YJt поскольку мы рассматриваем колебательное движение именно по этому направлению. [9]
В результате сопряжения крайнего атома азота с ароматическим ядром в ароматических солях диазония склонность к выделению элементарного азота, по сравнению с алифатическими диазосоединениями, значительно понижена. Поэтому атомы азота в катионе диазония не являются равноценными. [10]
Во-вторых, на крайнем атоме азота также имеется значительный дефицит электронной плотности, переданный по индукции от соседнего атома, и поэтому он может взаимодействовать с нуклео-фильным реагентом - азосоставляющей. Существует даже мнение, что оба атома азота диазогруппы несут приблизительно одинаковый положительный заряд. [11]
Энергия возбуждения передается на крайние атомы углерода в образовавшейся цепи. По мере роста цепи и увеличения молекулярного веса бирадикала его активность снижается и создаются условия для обрыва цепи. [12]
Энергия возбуждения передается на крайние атомы углерода в образовавшейся цепи. По мере роста цепи и увеличения молекулярной массы бирадикала его активность снижается и создаются условия для обрыва цепи. [13]
Мысленно удалим любой из крайних атомов углерода. Не есть ли оставшийся скелет также изображение разветвленного алкана. [14]
При перемещении заместителей от крайних атомов сопряженной системы ( первого или четвертого углеродного атома) к средним ( второму или третьему углеродным атомам) скорость полимеризации возрастает, при обратном перемещении она убывает. [15]