Cтраница 2
Присоединение молекулы мономера к крайнему атому требует одинаковой энергии активации для обоих поворотных изомеров и фиксирует в молекуле полибутадиена соответствующую структуру. Ричардсон [34] нашел, что-отношение транс - и цис-звеньев в полибутадиене может быть. [16]
Присоединение молекулы мономера к крайнему атому требует одинаковой1 энергии активации для обоих поворотных изомеров и фиксирует в молекуле полибутадиена соответствующую структуру. [17]
Присоединение молекулы мономера к крайнему атому требует одинаковой энергии активации для обоих поворотных изомеров и фиксирует в молекуле полибутадиена соответствующую структуру. [18]
Факт присоединения фосфора к крайнему атому углерода доказан методом ЯМР. [19]
Неспаренный электрон, образовавшийся у крайнего атома в месте разрыва цепи при механокрекинге, не обязательно локализуется у данного атома, поскольку это не всегда энергетически наиболее выгодно. Следовательно, благодаря сопряжению электрод делокализуется и мигрирует в узел цепи ( где его расположение энергетически более оправдано), вызывая изомеризацию макрорадикала. [20]
Бром взаимодействует с одним из крайних атомов диеновой системы, так как при этом образуется более энергетически выгодный карбокатион ( 75), в котором возможно рассредоточение положительного заряда с участием л-электронов непрореагировавшей кратной связи. [21]
Благодаря этому возможна преимущественная атака крайних атомов диеновой системы, что и наблюдается на практике. [22]
Присоединение этиленовой связи дифенилкетена к крайним атомам конъюгированной системы бензальацетофенона представляет большой теоретический интерес и может быть объяснено только при помощи теории Тиле, в то время как присоединение к конъюгированным системам брома или водорода в положения 1 4 м87 может объясняться и другими причинами, например электростатическим отталкиванием присоединяющихся атомов. Подобное предположение невозможно для этиленовой связи, присоединяющейся к конъюгированной системе, и потому эта реакция является прямым подтверждением наличия парциальных валентностей в 1 4-положениях. Реакция проходит при нагревании до 130 - 140 смеси бензальацетофенона и дифенилкетенхинолина в течение 4 час. При этом получается смесь / 3 - и й-лактонов, но / 5-лактон в условиях опыта разлагается с отщеплением углекислоты и образованием 1, 1, 2, 4-тетрафенилбутадиена. Последний легко может быть отделен от й-лактона обработкой эфиром, в котором углеводород растворим легче, чем лактон. [23]
В молекуле бутадиена более реакционноспособными являются крайние атомы углерода. [24]
Сравнивая два гомолога, замещенных у крайних атомов системы, находим обратные отношения. [25]
При введении заместителя к одному из крайних атомов углерода я-аллильный комплекс утрачивает плоскость симметрии, проходящую через металл и центральный атом углерода. В результате этого плечи я-аллильного лиганда становятся неравноценными и спектр ЯМР приобретает более сложный вид. [26]
Сравнивая два гомолога, замещенных у крайних атомов системы, находим обратные отношения. [27]
Отсюда можно сделать вывод, что возле крайних атомов углерода находится примерно по 0 64 электрона, а возле средних - по 0 86 электрона. [28]
Этот результат позволяет сказать, что возле крайних атомов углерода находится примерно по 0 64 электрона, а возле средних - по 0 86 электрона. [29]
При реакции хлористый водород присоединяется к крайним атомам. Направление присоединения зависит от характера радикалов триазена. При различных по характеру радикалах R и R, как в метилфенилтриазене, к более позитивному азоту с метилом присоединяется негативный хлор, а к азоту, который связан с отрицательным фенилом - водород. [30]