Крайний атом

Cтраница 3

В этом случае мы должны приписать крайним атомам молекулы, находящейся в кристалле, средний ( между N и О) радиус. В связи с указанной неопределенностью расчет межмолекулярных расстояний не имеет смысла. Во всяком случае оба варианта структуры молекулы приводят в общем к обычным значениям межмолекулярных радиусов. [31]

Превращение ненасыщенных кислот с двойной связью у крайнего атома углерода в подобные же кислоты, но содержащие на один атом углерода меньше, производится следующим путем, изученным на унде-циленовой кислоте, превращаемой таким образом в &1 - д е ц и л е-новую кислоту. Этиловый эфир ундециленовой кислоты восстанавливают сначала в ундеценол - ненасыщенный спирт, который в виде ацетата или эфира серной кислоты окисляют хромовой кислотой или лучше перманганатом в эфир деканоловой кислоты. [32]

В рядах изомеров при перемещении заместителей от крайних атомов сопряженной системы к средним скорость полимеризации возрастает; при обратном перемещении она убывает. [33]

В рядах изомеров при перемещении заместителей от крайних атомов сопряженной системы к средним скорость полимеризации возрастает, при обратном перемещении она убывает. [34]

В рядах изомеров при перемещении заместителей от крайних атомов сопряженной системы к средним скорость полимеризации возрастает; при обратном перемещении она убывает. [35]

В рядах изомеров при перемещении заместителей от крайних атомов сопряженной системы к средним скорость полимеризации возрастает, при обратном перемещении она убывает. [36]

Третий тип реакций предполагает атаку нуклеофильным агентом крайнего атома азота диазоиневого катиона и эти реакции идут с сохранением азота. Рассмотрим последовательно все эти четыре группы ароматических солей диазония. [37]

Существенно важно отметить пониженную электронную плотность у крайнего атома азота диазониевой группы, обусловливающую способность диазоний-катиона выступать в качестве электрофильного агента, в частности в реакции азосочетания. [38]

Пусть в некоторый начальный момент времени в крайнем атоме /, расположенном слева, появилась дырка вследствие того, что из этого атома ушел электрон. В этом случае атом становится заряженным положительно и может притянуть к себе электроны соседнего атома. Таким образом, проводимость полупроводника обусловлена перемещением как свободных электронов, так и дырок. [39]

Аналогичная картина будет наблюдаться, если мы заменим крайние атомы водорода в пропане. [40]

При соединении двух молекул изопрена ( полимеризации) крайние атомы углерода соседних молекул изопрена связываются между собой первоначально силами свободных валентностей; затем эта связь переходит в нормальную. [41]

Согласно этой схеме, в формальдегид входит лишь крайний атом углерода окисляемого углеводорода, а в ацетальдегид - оба крайние его атома. Окислению были подвергнуты при 305 - 340 следующие углеводороды, меченные радиоактивным углеродом: 2 - С14 - пропан ( СН3С14Н2СН3), 1 - С14 - бутан ( С14Н3СН2СН2СН3), 1 - С14 - пентан ( С14Н3 - СН2СН2СН2СН3) и 3 - С14 - пентан ( СН3СН2С14Н2СН2СН3) [9 13], - и определялось-содержание С14 в получаемых формальдегиде и ацетальдегиде. Оказалось, что наибольшее количество НСНО образуется при окислении бутана и пропана из второго, а не крайнего атома углерода, а в образовании СН3СНО принимают участие не только оба крайние, но и средние атомы углерода. Это находится в противоречии со схемой деструктивного окисления и согласуется с цепным механизмом Н. Н. Семенова [912] с участием перекисных радикалов. При окислении 2 - С14 - пропена ( СН2 С14Н - СН3) в образующейся СО2 содержится больше С14, чем в СО. Это указывает на то, что СО2 образуется не только в результате последующего окисления СО, но и непосредственно из группы СНО альдегида, в который превращается углеводород. [42]

Электронная структура аллена. [43]

Поскольку р-орбитали центрального атома перпендикулярны, а р-орбитали крайних атомов должны быть им параллельны, - четыре атома водорода находятся в перпендикулярных плоскостях, а молекула жестко линейная. [44]

Электронная структура аллена. [45]

Страницы: 1 2 3 4