Внутренний атом

Cтраница 1

Внутренние атомы циклической структуры нумеруются после последнего периферического в порядке продолжения натурального ряда чисел. [1]

На внутренние атомы действуют лишь межатомные силы. Граничные условия, задаваемые на внешних поверхностях кристаллита, должны моделировать влияние отброшенной части кристалла. Для этого, согласно [113], на гранях кристаллита задаются внешние упругие ( пропорциональные смещению) и вязкие ( пропорциональные скорости движения поверхностных атомов) силы. На торцевых гранях, куда выходят концы дислокации, задавались циклические граничные условия. [2]

Если число внутренних атомов углерода определяется только количествам колец в полиащклической системе 2 8, то число периферийных атомов углерода зависит также и от типа конденсации колец. [3]

При замещении вакансии внутренним атомом она втягивается внутрь кристалла и диффундирует по его объему. Этим вакансиям уже нельзя сопоставить дислоцированные атомы, так как их образование не сопровождается одновременным внедрением атомов в междоузлия. [4]

На рисунке видно, что внутренние атомы секстета располагаются неравномерно между углеродными атомами кольца. Кроме того, наружные атомы секстета отстоят от соединяющихся под их воздействием в молекулы атомов водорода дальше, чем в предельном случае ( Pt) истинных октаэдр ических граней. Таким образом, отсутствие активности у металлов с объемноцентрированной решеткой, удовлетворительно объясняется мультиплетной теорией. [5]

В я-электронном приближении остовный заряд внутренних атомов гомоатомной кумулированной системы равен двум. [6]

Особым путем, позволяющим избежать перекрывания внутренних атомов водорода, может служить замена направленных внутрь СН-групп атомами азота. При изучении молекулярных моделей Фишера - Хиршфельдера Блуд и Ноллер [15] нашли, что 1, 6-диазоциклодекапентаен ( XVI) почти не должен быть напряженным, а некоторое отклонение от плоскостности вследствие отталкивания неподеленных пар электронов атомов азота, вероятно, не может быть достаточным для заметного влияния на сопряжение и резонанс. Они отмечают, что структура XV.II может также вносить свой вклад в резонансный гибрид. [7]

Особым путем, позволяющим избежать перекрывания внутренних атомов водорода, может служить замена направленных внутрь СН-групп атомами азота. При изучении молекулярных моделей Фишера - Хиршфельдера Блуд и Ноллер [15] нашли, что 1, 6-диазоциклодекапентаен ( XVI) почти не должен быть напряженным, а некоторое отклонение от плоскостности вследствие отталкивания неподеленных пар электронов атомов азота, вероятно, не может быть достаточным для заметного влияния на сопряжение и резонанс. Они отмечают, что структура XVII может также вносить свой вклад в резонансный гибрид. [8]

Другой путь, позволяющий избежать столкновения внутренних атомов водорода, состоит в замене соответствующим образом расположенных пар атомов водорода группами Ч МН. [9]

Если предыдущие правила не определяют однозначного порядка нумерации внутренних атомов, то наименьшие номера даются атомам, соединенным с внешними атомами, имеющими высшие номера. [10]

При полимеризации бутадиена возможно присоединение молекулы бутадиена к внутреннему атому метилаллильной группировки полимерного радикала, что приводит к образованию внешней двойной связи в полимере. Расчет показывает, что энергия активации этой реакции на 0 6 0 2 ккал больше, чем при присоединении к крайнему атому. Различие в энергиях активации невелико, что объясняет наличие в полибутадиене около 20 % внешних двойных связей. [11]

Наличие вакансий объясняется тем, что вследствие каких-то причин внутренний атом срывается со своего узлового положения. В двумерной модели атома при отсутствии релаксаций энергия образования вакансий примерно равна 1 эв. [12]

Из этих величин Л1 - очевидно, что степень связанности внутренних атомов углерода больше, чем внешних. [13]

Каждая из ацетиленовых связей слегка согнута и расстояние между двумя внутренними атомами водорода равно всего 1 85 А, что дает для ван-дер-ваальсовского радиуса атомов водорода более низкую величину, чем общепринятое значение, равное 1 25 А. Таким образом, рентгеноструктурный анализ показывает отсутствие чередования двойных и простых связей я указывает на высокую степень делокализации jt - электронов. Аналогично, с помощью рентгеноструктурного анализа было показано147, что 5 11 17-тридегидро [18] аннулен ( 98) является плоским. [14]

Значения и и температурные. [15]

Страницы: 1 2 3 4