Внутренний атом

Cтраница 4

Форма ВЗМО замещенных этиленов z - CHCH2 тоже очень похожа на ВЗМО аллильного катиона. Наибольшая электронная плотность сосредоточена на внутреннем атоме углерода, и поэтому должна наблюдаться ориентация против правила Марковникова. [46]

В аннулене 86 внутренние протоны заслоняют друг друга, поэтому молекула неплоская. Во всех этих соединениях невозможны ни перекрывание внутренних атомов, ни конформационная подвижность. [47]

Пусть дано название: трицикло [14-5; 12-7] тетра-декан. Из названия следует, что структура не имеет внутренних атомов и все атомы ее охвачены главным контуром. [48]

Возникновение поверхностного напряжения в области дислокаций по Гер-рингу. [49]

Это относится и к твердым телам, если изменение их площади dA происходит так, что равновесная конфигурация всегда остается одной и той же. Таким образом, растяжение проволоки в обратимых условиях приводит к выходу внутренних атомов на поверхность, что необходимо для того, чтобы увеличение поверхности не сопровождалось изменением ее удельных свойств. [50]

Эта точка зрения подтверждается опытами с диэстеразой змеиного яда, которая последовательно освобождает 5 -дезоксирибонуклео-тиды с концов молекулы ДНК, начиная с нуклеозидного конца. Если дать метку только в виде дЦТФ, меченного по самому внутреннему атому фосфора ( дЦФ ФФ) то диэстераза змеиного яда быстро отщепит от ДНК почти все радиоактивные нуклеотиды в виде кислоторастворимых веществ, прежде чем гидролиз зайдет настолько далеко, чтобы в заметных количествах обнаружилось вещество ( фиг. Когда в ДНК вводят метку в виде Р32 - дЦМФ, то после гидролиза продукта ДНК-азой II или диэстеразой селезенки до З - дезоксирибонуклео-тидов метку обнаруживают во всех З - дезоксирибонуклеотидах. Следовательно, фермент может присоединять меченый дЦМФ к концевым дАМФ, дГМФ, дЦМФ и дТМФ ( фиг. [51]

В молекуле изопентана один из атомов углерода присоединен к одному из двух внутренних атомов цепочки, состоящей из четырех атомов. К какому именно, не имеет значения. Эти два положения симметричны, что становится ясно, если перевернуть молекулу другой стороной. Второй изомер, неопентан, состоит из четырех атомов углерода, присоединенных к пятому атому. [52]

Нумерацию начинают с одного из атомов срощения краевого кольца основного ядра и нумеруют затем подряд все атомы основного ядра, начиная с меньшего кольца. В индене нумеруют сперва атомы пятичленного кольца, в фенантрене нумерацию начинают с внутренних атомов. В пределах этих правил направление нумерации выбирают таким образом, чтобы прочие точки срощения получили возможно большие номера, причем преимущество дается точкам срощения больших кольцевых комплексов, но агрегаты шестичленных колец не считаются целыми комплексами. [53]

Страницы: 1 2 3 4