Cтраница 2
Спектр ЯМР ( 60 МГц диэтилацеталя ацетальдегнда. [16] |
Как показывает последний пример, обсуждаемое здесь явление не ограничивается молекулами септически активными атомами углерода. Так, в рассмотренном выше общем случае фрагмент ( а) может быть заменен второй CH2R - rpynnofl, что приведет к прохиральной ситуации, как, например, в диэтила-цетале ацетальдегида, спектр которого приведен на рис. VI. Итак, во всех случаях, когда заместитель с общей структурной формулой CX2R оказывается по соседству с группой, в которой отсутствует симметрия, окружение заместителей X становится неэквивалентным, или диастереотопным. Группы, окружения которых являются зеркальным изображением, обозначаются как энантиотопные. [17]
Падение теплового эффекта для последующих порций кислорода обусловлено адсорбцией его на других, менее активных атомах углерода, как краевых, так и расположенных внутри базисной плоскости. [18]
Обнаруженное резкое изменение скорости выгорания канальной сажи в первые минуты окисления указывает на наличие на ее поверхности активных атомов углерода. [19]
Типичные кривые зависимости активности фермента от рН среды. ( Падение активности при крайних значениях рН, обозначенное пунктирной линией, обусловлено денатурацией белка. [20] |
Стереоспецифичность указывает, что во взаимодействии субстрата с ферментом должно участвовать по крайней мере три из четырех заместителей у оптически активного атома углерода. [21]
Большая плотность пленок при температурах 1000 - 1200 С объясняется тем, что разложение ( пиролиз) газов идет на наиболее активных атомах углерода и образуемая при сравнительно небольшой скорости разложения углеродная структура достаточно упорядочена. При повышении температуры скорость разложения возрастает, в результате чего степень упорядоченности структуры пленки, а следовательно, и плотность снижаются. [22]
Резкое изменение удельной скорости выгорания в первые минуты реакции у канальной необработанной сажи обусловлено, по-видимому, особенностями структуры поверхности этой сажи и наличием особо активных атомов углерода на ее поверхности. Большая активность поверхности этой сажи характеризуется значительно меньшей энергией активации, которая составляет 31 - 32 000 кал / моль. [23]
Резкое изменение удельной скорости выгорания в начале реакции, наблюдаемое у канальной необработанной сажи, объясняется особенностями структуры ее поверхности и зависит от присутствия особо активных атомов углерода. [24]
Три реакции [ ( 187), ( 189), ( 190) ] не включают атаку по асимметрическому центру, и почти несомненно, что конфигурация оптически активного атома углерода в этих реакциях не изменяется. [25]
С помощью изложенных представлений обнаруживается, ч го в основе построения проекционных формул, служащих для изображения конфигурации молекулы, лежит, кроме того, требование заслоненного расположения оптически активных атомов углерода. [26]
В заключение можно сказать, что горение углерода в описанных условиях в основном определяется изменением двух величин с давлением и температурой: промежутка времени, отделяющего два удара в одну и ту же точку, и среднего времени существования активного атома углерода. [27]
Схема оптических изомеров. [28] |
Вращение плоскости поляризованного луча происходит или в левую ( -), или в правую сторону () на одно и то же число градусов, что создает так называемую оптическую изомерию, зависящую от расположения в пространстве радикалов или групп, связанных с оптически активным атомом углерода. [29]
Этот механизм включает переходное состояние, которое содержит относительно устойчивое пятичленное кольцо, образующееся в результате координирования. По-видимому, оптически активный атом углерода в катализаторе определяет конфигурацию эпоксидного соединения, которое может образовать координационную связь. [30]