Активный атом - углерод
Cтраница 3
Жидкое цианирование производят в ваннах с растворами цианистых солей следующего состава: 50 % NaCN, 35 % ВаС12 и 15 % NaCl. При нагревании соли разлагаются и выделяют активные атомы углерода и азота, насыщающие поверхность стали. [31]
Жидкое цианирование производят в ваннах с растворами цианистых солей следующего состава: 50 % NaCN, 35 % ВаС1г и 15 % NaCl. При нагревании соли разлагаются и выделяют активные атомы углерода и азота, насыщающие поверхность стали. [32]
Это наиболее распространенный: вид цианирования. Ори температуре процесса эти соли разлагаются, выделяя активные атомы углерода и азота, которые диффундируют в поверхностный слой металла. Для повышения стойкости быстрорежущей стали применяют низкотемпературное цианирование ( 550 - 600 С) и проводят его в почти чистых цианистых солях. Высокотемпературное цианирование ( 800 - 850 С) используют для различных изделий так же, как и цементацию. Цианистые соли чрезвычайно ядовиты, что является большим недостатком цианирования. [33]
Процесс высокотемпературной газовой нитроцементации осуществляется в газовой среде, содержащей активные атомы углерода и азота. [34]
Для рассмотренных условий все три реакции первого порядка; скорость реакции максимальна в области температур 1400 - 1650 К; выше 1900 К скорость не зависит от температуры; для промежуточной области температур при внезапном изменении давления или температуры углерод обнаруживает явление гистерезиса. Детальное исследование этого явления дает возможность объяснить его взаимодействием образующихся активных атомов углерода при воздействии газового реагента на кристаллическую решетку и самопроизвольной реорганизацией этой решетки за счет поверхностной термической миграции атомов. [35]
При температурах 1200 - 1900 К время жизни атомов углерода в активном состоянии становится сравнимым с временем между двумя соударениями молекул кислорода с поверхностью. Скорость реакции в этих условиях определяется конкуренцией двух каналов исчезновения активных атомов углерода: 1) за счет реакции с кислородом и 2) за счет рекомбинации с соседними атомами. Температурный коэффициент химической стадии, естественно, находится в полном согласии с уравнением Аррениуса. [36]
Удельная скорость выгорания предварительно обработанной в водороде канальной сажи ( кривая 2) мало изменяется со временем, оставаясь на протяжении 8 час. Отсутствие резкого изменения удельной скорости в начале окисления указывает на отсутствие особо активных атомов углерода на поверхности обработанной канальной сажи, которые, по-видимому, исчезают в результате термической обработки сажи в водороде. [37]
 |
Зависимость скорости горения кокса антрацита от степени его выгорания при 420 - f00 С. [38] |
При выгорании, большем 60 %, наблюдается второй максимум на кривой скорости. Дальнейшее снижение скорости, на наш взгляд, объясняется уменьшением химической активности реакционной поверхности вследствие выгорания наиболее активных атомов углерода. [39]
 |
Универсальная камерная печь для светлой цементации и нитро. [40] |
Указанный процесс диссоциации протекает в зоне, примыкающей к поверхностному слою деталей. Молекулы метана и окиси углерода при соударении с поверхностями цементуемых деталей диссоциируют с выделением на этих поверхностях активных атомов углерода и газообразных продуктов: водорода в случае диссоциации метана и углекислого газа при диссоциации окиси углерода. При диссоциации цианистых соединений HCN выделяются в атомарных состояниях азот, углерод и водород. Накопление у поверхностей деталей продуктов диссоциации ( водорода или углекислого газа) и образование паров воды при наличии в газе окиси углерода и водорода понижает термодинамический потенциал цементующей среды, примыкающей к поверхностям детален, и замедляет процесс диссоциации активных цементующих компонентов. [41]
Бервелл и сотрудники предположили, что каждая молекула, претерпевающая обмен у оптически активного третичного углеродного атома, также и рацемизуется. Отклонение отношения обмен / рацемизация от единицы было связано с образованием молекул, которые обменивали водородные атомы вдали от оптически активного атома углерода. Эти авторы отмечали, что можно наблюдать обмен и без рацемизации при низких температурах, так как в этих условиях должен действовать нормальный механизм типа а-8, а не специальный механизм, ответственный за рацемизацию. Характер реакции при низких температурах сходен с обнаруженным для цик-лопентана и циклогексана ( раздел 111 3); эти соединения с большей легкостью превращаются по механизму типа а - ( 3, чем путем внутриобменной реакции. [42]
Бензимидазол-2 - карбоновую - С д - 2 - С ] д кислоту декарбоксилируют, нагревая ее при температуре плавления. Выделяющаяся двуокись углерода - С14 образуется за счет атома углерода, находящегося в уксусной кислоте в положении 2, в то время как оставшийся в бензимидазоле активный атом углерода происходит от С-1 атома уксусной кислоты. [43]
Так, например, при нагреве образцов и шестерней из сталей 18Х2Н4ВА и 12ХНЗА при ts 930 С и аг 0 23 в течение 30 мин толщина упрочняющего пояса была получена равной 0 4 - 0 6 мм. Увеличение скорости науглероживания происходит за счет механической очистки мелкозернистым материалом, наличия в газовой среде активного науглероживающего газа до 4 - 5 %, а также за счет непрерывного образования активных атомов углерода при непосредственном крекировании газа в нагревательной печи. [44]
При слишком высокой температуре цементации у крупнозернистых сталей происходит значительный рост зерна, ухудшающий качество стали. Подача карбюризатора в количестве большем, чем требуется для насыщения стали углеродом, приводит к отложению на поверхности изделий большого слоя сажи, который спекается, образуя корку, затрудняющую доступ активных атомов углерода к поверхности, при этом диффузия углерода в сталь может замедлиться или произойдет неравномерное насыщение стали углеродом по поверхности, что выявится при закалке в виде мягких пятен. [45]
Страницы: 1 2 3 4