Cтраница 1
Октаэдрические и кубо-октаэдрические кристаллы платины обладают очень близкими значениями средних координационных чисел, поэтому табл. 1 пригодна для приближенных расчетов по обеим моделям. Для частиц 20 - 25 А устойчивая форма ограничения отвечает октаэдру, а для частиц 30 А равновесным является кубо-октаэдр. Это связано с ролью реберных атомов для обеих моделей. [1]
Размер кристаллов платины в АПК оказывает значительное влияние на активность платиновых катализаторов в реакциях превращения углеводородов. [2]
Наибольший размер кристаллов платины в пробах катализатора из первой ступени риформинга ПО-125 А, на второй ступени частицы металла в АП-64 менее агрегирован-ны - 75 А, а на третьей ступени видимые при использованном увеличении частицы платины в АПК отсутствуют. [3]
![]() |
Стабильность размеров кристаллов и активности превращения С6Н12 во времени. [4] |
Изменения величины кристаллов платины лежат в пределах ошибки определения, и активность, выраженная в процентах дегидрирования циклогексана при постоянной объемной скорости, также меняется только в пределах ошибки определения. Причина столь большой стабильности структуры и активности металла на угле, несомненно, кроется в том, что на исключительно развитой поверхности угля металл располагается в виде отдельных разобщенных кристалликов, вследствие чего рекристаллизация сводится к устранению дефектов кристалликов, но не к их росту. [5]
Воздействие кислорода на нанесенные кристаллы платины в АПК приводит не только к увеличению скорости спекания, но в определенных условиях и к редисперги-рованию кристаллов платины. [6]
Рассмотрим структурные свойства кристаллов платины в следующей последовательности: свойства частиц металла с наиболее плотной упаковкой атомов ( минимум полной энергии), свойства частиц с равновесным количеством дефектов ( минимум свободной энергии) и свойства произвольных неравновесных кристаллов. [8]
При изучении роли кристаллов платины с различной структурой в механизме процесса дегидроциклизации н-гексана на алюмо-платиновых катализаторах был сделан вывод [179], что в реальных условиях дегидроциклизации, когда процесс сопровождается крекингом и энергичным жжсообразованием, скорость и направление циклизации н-гексана зависят от размера кристаллов Pt на носителе. Наиболее благоприятными для осуществления реакции на изученном образце у - АЬОз являются кристаллы Pt размером 1 1 - 1 4 нм и степенью дисперсности H / Pt06-08. При сравнении результатов ароматизации н-гексана и гексена-1 на изученных алюмоплатиновых катализаторах предположили, что электронодефицитные частицы Pt прежде всего могут играть роль центров закоксовывания алюмоплатиновых катализаторов, на которых происходит крекинг ненасыщенных углеводородов, склонных к реакциям присоединения и расщепления. [9]
![]() |
Влияние морфологии носителя ( а, б, в на стабилизацию нанесенных металлических частиц. [10] |
Поверхность и средний размер кристаллов платины в свежем АПК, по данным [429], равны 268 м2: / г и 10 А. [11]
Данные, полученные для кристаллов платины в митоэдрической области, приводят к выводу о том, что во всех изученных случаях реберные атомы платины, координационно менее насыщенные, не оказались более активными, чем атомы на идеальных гранях кристаллов, а для ряда случаев наблюдается обратная картина. Это существенно изменяет отношение к прежним гипотетическим представлениям о высокой каталитической активности координационно-ненасыщенных атомов металла. [12]
Данные, полученные для кристаллов платины в митоэдрической области, приводят к выводу о том, что во всех изученных случаях реберные атомы платины, координационно менее насыщенные, не оказались более активными, чем атомы на идеальных гранях кристаллов, а для ряда случаев наблюдается обратная картина. Это существенно изменяет отношение к прежним гипотетическим представлениям о высокой каталитической активности координационно-ненасыщенных атомов металла. [13]
Очевидно, что чем мельче кристаллы платины, тем больше таких атомов окажется на поверхности контакта и тем активнее он будет в реакциях, идущих по пути С5 - циклизации. [14]
![]() |
Возникновение напряже -. А е / ( 1 - ц 3 - Ю9 Н / М2 ( 3 X ний несоответствия в пленке алю -., щГ / ч. [15] |