Кристалл - сульфит
Cтраница 3
 |
Принципиальная технологическая схема щелочного плавления арилсульфонатов ( непрерывная схема с каскадом плавильников. [31] |
Потоки: / - арнлсульфонат натрия; / / - едкий натр; / / / - водяной пар; IV - продукты щелочного плавления; V-вода; VI - отбросные газы и пары; VII - раствор фенолятов в смеси с кристаллами сульфита натрия; VIII - сульфит натрия; IX - раствор фенолятов натрия; X - двуокись серы; XI - фенолы; XII - сульфитный щелок. [32]
Магнезит дозируется в циркуляционный сборник в стехио-метрическом соотношении с диоксидом серы. Часть кристаллов сульфита магния, эквивалентная поступающему количеству диоксида серы и оксида магния, выводится из цикла для термической регенерации. В процессе регенерации образуется концентрированный диоксид серы, из которого получают серную кислоту, и оксид магния, который возвращают в цикл сорбции. Как показали исследования процесса на опытно-промышленной установке Северодонецкой ТЭЦ, избыточное количество магнезита, не улучшая очистку газа, приводит к образованию цемента на поверхности насадки абсорбера. [33]
Растворимость сульфита натрия еще больше уменьшается в присутствии едкого натра в растворе. Поэтому в присутствии едкого натра полезный выход кристаллов сульфита натрия увеличивается. [34]
Выделение В-нафтола из плава может быть проведено и другим способом, по которому сульфит натрия получается в твердом виде. Для этого горячий разбавленный плав, представляющий собой суспензию кристаллов сульфита натрия в растворе р-наф-голята натрия, передавливают из гасителя 27 на нутч-фильтр, снабженный тихоходной грабельной мешалкой и паровой рубашкой. Кристаллы сульфита натрия отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание ( 3-нафто-лята в кристаллах не понизится до определенного предела. Промытые кристаллы, содержащие сульфит натрия размешивают с помощью грабельной мешалки и выгружают из нутч-фильтра. Из раствора р-нафтолята натрия выделяют р-нафтол, прибавляя кислый раствор сульфата натрия, полученный при выделении р-соли в кислой среде ( см. стр. Нафтол отделяют от раствора солей и промывают так же, как при нейтрализации сернистым газом. Промывные растворы, полученные при промывке кристаллов сульфита натрия на нутч-фильтре, используются для разбавления следующих порций плава. [35]
Температура реакционной смеси при нейтрализации бисульфита и очистке от примесей должна поддерживаться в пределах 34 - 38 С. Если температура выше или ниже указанной, то может начаться выделение кристаллов сульфита натрия из насыщенного раствора, которые попадут в шлам, вследствие чего увеличатся потери продукта. [36]
Метод может быть осуществлен в следующих двух вариантах: по кристальной и бескристальной схемам. Различие состоит в способе регулирования состава рабочего раствора в цикле поглощения с целью предотвращения выпадения кристаллов сульфита магния. По бескристальной схеме часть раствора выводится из цикла поглощения для извлечения кристаллов MgSO3 в специальном аппарате - нейтрализаторе, где бисульфит магния взаимодействует с магнезитом. [37]
Внесите в пробирку 5 - 6 капель раствора дихромата калия, 3 - 4 капли серной кислоты и несколько кристаллов сульфита натрия. [38]
Выделение В-нафтола из плава может быть проведено и другим способом, по которому сульфит натрия получается в твердом виде. Для этого горячий разбавленный плав, представляющий собой суспензию кристаллов сульфита натрия в растворе р-наф-голята натрия, передавливают из гасителя 27 на нутч-фильтр, снабженный тихоходной грабельной мешалкой и паровой рубашкой. Кристаллы сульфита натрия отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание ( 3-нафто-лята в кристаллах не понизится до определенного предела. Промытые кристаллы, содержащие сульфит натрия размешивают с помощью грабельной мешалки и выгружают из нутч-фильтра. Из раствора р-нафтолята натрия выделяют р-нафтол, прибавляя кислый раствор сульфата натрия, полученный при выделении р-соли в кислой среде ( см. стр. Нафтол отделяют от раствора солей и промывают так же, как при нейтрализации сернистым газом. Промывные растворы, полученные при промывке кристаллов сульфита натрия на нутч-фильтре, используются для разбавления следующих порций плава. [39]
Для получения чистого продукта кальцинированную соду растворяют в горячей воде при температуре 70 - 80 и, для лучшей очистки от примесей, фильтруют. Образуется пульпа, представляющая собою взвесь кристаллов сульфита натрия в кристаллизационной воде. Кристаллы безводного сульфита отделяют от маточного раствора, сушат и размалывают. [40]
К вытекающей из скруббера закисленной жидкости добавляется свежая суспензия для нейтрализации кислоты. После этого жидкость, пересыщенная сульфитом кальция, выдерживается в течение некоторого времени в емкости 6 с целью завершения процесса кристаллизации сульфита кальция и насосом 7 направляется на орошение скруббера. С течением времени в орошающей жидкости накапливаются кристаллы сульфита кальция и остатки летучей золы. Когда концентрация твердых частиц достигает примерно 10 - 15 % массы жидкости, часть суспензии выводится из цикла на золоотвал или для получения товарного продукта. [41]
Растворимость сульфита натрия еще больше уменьшается в присутствии едкого натра в растворе. Так, если при 100 С в водном растворе содержится 21 2 % сульфита натрия, то при добавлении едкого натра в количестве 3 вес. Поэтому в присутствии едкого натра полезный выход кристаллов сульфита натрия увеличивается. [42]
Однако получить чистый фон можно лишь после удаления из него растворенного кислорода, который электровосстанавли-вается на ртутном катоде и мешает определению других веществ. Обычно кислород удаляют предварительной продувкой фона азотом. Из щелочного фона кислород можно очень быстро удалить несколькими кристаллами сульфита натрия, если он не реагирует с анализируемым веществом. Продолжительность продувки азотом 20 - 25 мл водного фона составляет 10 - 15 мин. Летучую пробу целесообразно вводить в фон после его продувки, причем быстро и под током азота; полярограмму снимают после отключения азота. Механическое перемешивание раствора, например, газом или естественное его перемешивание взвешенными частицами, в обычных условиях полярогра-фирования недопустимо, так как при этом нарушается нормальная диффузия к электроду и полярограмма получается искаженной. Поскольку неводный фон бывает летучим, азот предварительно в специальном дрекселе насыщают парами соответствующего растворителя. [43]
Навеску анализируемого материала 0 5 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 10 - 20 мл H2SO4 плотностью 1 84 и нагревают до разложения. Раствор упаривают до выделения обильных белых паров, и, продолжая нагревание, небольшими порциями в 3 - 4 приема прибавляют 1 - 2 г бромида калия для удаления мышьяка, селена и сурьмы в виде летучих бромидов. Раствор охлаждают, осторожно по стенкам при помешивании прибавляют 100 мл воды и затем несколько кристаллов сульфита натрия. [44]
Отметив окраску полученного раствора, добавьте в первую пробирку свежеприготовленной сероводородной воды, во вторую - кристалл сульфита натрия Na2SO3, а третью - несколько капель концентрированной серной кислоты ( пл. [45]
Страницы: 1 2 3 4