Cтраница 4
Для комплексной очистки дымовых газов от оксидов азота и серы может быть применен также оксид магния. В схеме очистки с применением MgO используется один абсорбер, в который направляется предварительно охлажденный путем распыла в нем воды или части раствора MgO дымовой газ. Образующейся в результате сорбции оксидов азота и серы нитрит и сульфит магния выводят из цикла сорбции, отделяют кристаллы сульфита магния на центрифуге, направляя их на сушку и обжиг при t - 700 С в специальную печь. Магнезит MgO возвращают в цикл абсорбции, a SO2 перерабатывают в концентрированную серную кислоту, являющуюся товарным продуктом. [46]
В раствор вводят 15 мл 0 1 % - ного раствора сульфата марганца и бромную воду до ярко-желтой окраски раствора. Растворы нагревают до кипения, нейтрализуют щелочью до рН 5 0 - 5 5 ( по универсальной индикаторной бумаге) и оставляют на песочной бане до коагуляции осадка. Осадок фильтруют через фильтр с белой лентой и промывают несколько раз горячей водой. Затем осадок растворяют в небольшом количестве горячей соляной кислоты, разбавленной 1: 1, к которой добавлено несколько кристаллов сульфита натрия. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан, в котором производилось осаждение, затем переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют водой до метки. [47]
Сухой остаток дважды обрабатывают 3 - 5 мл концентрированной соляной кислоты с последующим выпариванием досуха. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, прибавляют 0 3 г роданида калия или аммония и далее вводят 0 5 - 2 г фторида натрия до исчезновения окрашивания от роданида железа. Если при этом раствор приобретает буроватый цвет, не исчезающий при дальнейшем прибавлении небольших количеств фторида натрия, что указывает на присутствие меди, то вводят несколько кристаллов сульфита натрия. Раствор теперь должен иметь розовую окраску от ионов кобальта. Интенсивностью этой окраски руководствуются при выборе аликвотной части раствора. [48]
К 0 5 - 1 0 г стали ( 0 1 - 1 0 % Ti) прибавляют 30 мл соляной кислоты и нагревают до прекращения выделения пузырьков водорода. Выпавший осадок отделяют на фильтре белая лента, промывают 50 - 100 мл 0 6 % - ного раствора купферона, переносят в кварцевый или платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают. Остаток сплавляют с 3 - 4 г пир Осульфата калия при постепенном повышении температуры. Тигель с однородным плавом переносят в стакан емкостью 200 мл, прибавляют туда же 30 мл воды, затем 1 - 2 капли раствора роданида аммония и несколько кристаллов сульфита или бисульфита натрия до обесцвечивания раствора. Прибавляют 30 мл раствора щавелевой кислоты, разбавляют водой до метки в мерной колбе емкостью 200 мл и перемешивают. [49]
Навеску руды от 0 5 до 5 г, в зависимости от содержания кобальта, помещают в стакан емкостью 200 мл, смачивают водой, растворяют в 10 - 50 мл царской водки и выпаривают досуха. Сухой остаток дважды обрабатывают 3 - 5 мл НС1 ( уд. Затем смачивают 2 - 5 мл НС1 ( 1: 1), разбавляют водой до 10 - 20 мл, нагревают до возможно полного растворения солей, полученных при разложении образца, и разбавляют 10 - 20 мл воды. К полученному раствору прибавляют 0 3 г роданида и далее вводят 0 5 - 2 г сухого фторида аммония до исчезновения окрашивания роданида железа. Если при этом раствор приобретает буроватый цвет, не исчезающий от дальнейшего прибавления небольшого количества NH4F ( присутствие меди), то вводят несколько кристаллов сульфита. Раствор имеет теперь розовую окраску иона кобальта, интенсивностью которой руководствуются в выборе размера аликвотной части раствора для колориметрирования. Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместе с нерастворимым остатком породы и выпавшим осадком ( МН4) зРеРб, Cu2 ( SCN) 2, доливают водой до метки, перемешивают и дают отстояться. [50]
Вся аппаратура на стадии нейтрализации подвергается воздействию сульфокислоты бензола и влажного сернистого газа. В этих условиях стойкими являются неметаллические материалы. Металлы, включая свинец и хромоникелевую сталь, сильно разрушаются, а высоколегированные стали типа ЭИ-530 и ЗИ-533 слишком дороги; их можно использовать только для изготовления отдельных деталей арматуры, приборов и насосов. Поэтому для защиты аппаратов от ( коррозии применяют кислотоупорную керамику и диабаз. Трубы и стояки выполняют из текстолита, фаолита и эмалированной стали, теплообменники - из АТМ-1 и игурита. Насосы для перекачивания сульфитных щелоков с турбинками из обычного чугуна выходят из строя через месяц в результате эрозии, возникающей под действием кристаллов сульфита. Более устойчивы насосы из тер-мосилида или хромистого чугуна. [51]
Вся аппаратура на стадии нейтрализации подвергается воздействию - сульфокиелоты бензола и влажного сернистого газа. В этих условиях стойкими являются неметаллические материалы. Металлы, включая свинец и хромоникелевую сталь, сильно разрушаются, а высоколегированные стали типа ЭИ-530 и ЭИ-533 слишком дороги; их можно использовать только для изготовления отдельных деталей арматуры, приборов и насосов. Поэтому для защиты аппаратов от коррозии применяют кислотоупорную керамику и диабаз. Трубы и стояки выполняют из текстолита, фаолита и эмалированной стали, теплообменники - из АТМ-1 и игурита. Насосы для перекачивания сульфитных щелоков с турбинками из обычного чугуна выходят из строя через месяц в результате эрозии, возникающей под действием кристаллов сульфита. Более устойчивы насосы из тер-мосилида или хромистого чугуна. [52]
Их предварительно перед открытием иона таллия выделяют на медной фольге или проволоке. При этом соли таллия ( I) не восстанавливаются, а соли таллия ( III) восстанавливаются до одновалентного состояния. Таким образом, открывают 0 1 мкг таллия в присутствии 500 мкг золота, ртути и сурьмы. Для открытия таллия в сильноразбавленных растворах следует производить его предварительное концентрирование на соответствующем коллекторе. Так, к 20 - 500 мл раствора, содержащего следы таллия, добавляют 0 5 - 3 мл 0 1 % - ного раствора MnSO4 и бромной воды до отчетливой желтой окраски, вводят небольшой избыток едкого натра, раствор нагревают до кипения, выделившийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают, промывают горячей водой и обливают 1 мл разбавленной НС1 ( 1: 1), содержащей несколько кристаллов сульфита натрия. Полученный раствор нагревают до закипания ( для удаления избытка сернистого газа) и окисляют таллий ( I) бромной водой. [53]
Выделение В-нафтола из плава может быть проведено и другим способом, по которому сульфит натрия получается в твердом виде. Для этого горячий разбавленный плав, представляющий собой суспензию кристаллов сульфита натрия в растворе р-наф-голята натрия, передавливают из гасителя 27 на нутч-фильтр, снабженный тихоходной грабельной мешалкой и паровой рубашкой. Кристаллы сульфита натрия отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание ( 3-нафто-лята в кристаллах не понизится до определенного предела. Промытые кристаллы, содержащие сульфит натрия размешивают с помощью грабельной мешалки и выгружают из нутч-фильтра. Из раствора р-нафтолята натрия выделяют р-нафтол, прибавляя кислый раствор сульфата натрия, полученный при выделении р-соли в кислой среде ( см. стр. Нафтол отделяют от раствора солей и промывают так же, как при нейтрализации сернистым газом. Промывные растворы, полученные при промывке кристаллов сульфита натрия на нутч-фильтре, используются для разбавления следующих порций плава. [54]