Cтраница 2
Для сложных кристаллов типа слюды ( энергия кристаллической решетки 2700 - 2800 ккал / молъ) происходит отклонение от указанных зависимостей. [16]
Аналогично кристаллам типа алмаза кристаллы типа сфалерита можно рассматривать как совокупность двух кубических гране-центрированных подрешеток, сдвинутых друг относительно друга. Одна из этих подрешеток содержит атомы А, а другая - атомы В8, так что на элементарную ячейку кристалла в этом случае также приходится два атома - один атом AN и один ато. [17]
В кристаллах типа дикетопиперазина мы находим отдельные молекулы. [18]
Простые типы ионных кристаллов ( схемы. [19] |
В кристаллах типа ( а) и ( б) все межатомные связи имеют в основном ионный характер. Такие комплексные ионы могут быть пли конечными группами ( б), как СО: пли NH -, или бесконечными цепочками, иди слоями ионов. Позднее я этой главе мы вернемся к комплексным ионам, но различные геометрические возможности будут подробнее обсуждены в гл. IV, где рассматривается классификация кристаллов. Связи, взаимно удерживающие атомы комплексных ионов, могут быть ( и обычно являются) совершенно отличными по характеру от ионных связей между комплексным ионом и соседними к нему ионами. [20]
В кристаллах типа дикетопиперазина мы находим отдельные молекулы. [21]
В кристаллах типа CsCl или NaCl ионы имеют электронную конфигурацию инертных газов; электронные плотности локализованы и их деформации малы ( гл. В то же время равновесие между ионами определяется кулоновскими силами и экспоненциальными силами отталкивания, вследствие чего механическая ангармоничность должна быть существенной. В кристаллах же типа ZnS обратная картина: вследствие частично ковалентной структуры распределение зарядов сильно зависит от движения ядер, тогда как эффекты механической ангармоничности должны сказываться слабее. [22]
В кристалле типа NaCl физически возможны только кубические поверхностные плоскости. [23]
В кристаллах III типа отсутствует температурное и ИК-гпшенпе фотопроводимости. [25]
В кристаллах типа сфалерита, например в соединениях A111 Bv, грани ( 111) заполнены только атомами А, а грани ( 111) - только атомами В. В связи с этим между чередующимися плоскостями, перпендикулярными направлению ( 111), действуют силы электростатического притяжения, так как связи между А и В полярны. [26]
В кристаллах типа сфалерита, например в соединениях AinBv, грани ( 111) заполнены только атомами А, а грани ( ill) - только атомами В. В связи с этим между чередующимися плоскостями, перпендикулярными направлению [111], действуют силы электростатического притяжения, так как связи между А и В полярны. [27]
В кристаллах типа антрацена с подвижностью носителей порядка 1 см2 В 1 с 1 парная рекомбинация происходит быстро ( 10 - с), начальное ионизованное состояние синглетно, и поэтому при начальной рекомбинации в экситонные состояния преимущественно образуются синглет-ные, а не статистически более вероятные триплетные экситоны. Однако это не всегда наблюдается в органических твердых телах и не обязательно для парной рекомбинации носителей в органических жидкостях. Критическим фактором, определяющим отношение концентраций триплетных и синглетных состояний, является отношение времен рекомбинации и дефа-зировки спинов рекомбинирующих ионов. Дефазировка может происходить в результате взаимодействия триплетных состояний с фононами решетки; в твердых телах типа антрацена по оценкам на это требуется около 10 - 8 с. В твердых телах типа антрацена начальная рекомбинация дырок и электронов, находящихся в основном состоянии, заканчивается за несколько пикосекунд, следовательно, в этом случае должна преобладать рекомбинация в синглетное состояние. Однако при возбуждении рентгеновским излучением было обнаружено [47], что отношение концентраций синглетных и триплетных экситонов близко к единице, что приписывается авторами действию эффективной спин-решеточной релаксации в высоковозбужденных состояниях. [28]
В тройных кристаллах типа ферритов, имеющих две или более подрешетки, основным механизмом разупорядочения является образование антиструктурных дефектов. [29]
Приведена классификация кристаллов типа АВ2Ое со структурой вольфрамовых бронз и рассмотрены некоторые физико-хим. Кристаллы этого состава выращены по методу Чохральского. В качестве исходных компонентов использованы ВаСО3, SrO3 и Nb2O3 марки ос. Найдено, что материал тигля оказывает влияние на окраску кристалла. Кристаллы, вытянутые из платинородиевого тигля, имеют янтарный цвет, из иридиевого - светло-коричневый, а из платинового - светло-зеленый. Вытягивание кристалла проводили при температуре 1490 10 со скоростью 5 и 10 мм / час; скорости вращения 2 об / мин. [30]