Cтраница 2
В этом же году эксперименты Шмида ( Schmid [ 1927, II) с кристаллами цинка, результаты которых для определяющих касательного напряжения и сдвига показаны на рис. 4.71, продемонстрировали впервые, что функция отклика в этом твердом теле с гексагональной решеткой была, по существу, линейной вплоть до предельного значения определяющего сдвига, равного пяти. На рис. 4.71 показаны углы между базовой плоскостью и осью образца, измеренные до деформации образца. Можно видеть, что наклон этой линейной функции отклика не изменяется заметно с изменением начальной ориентации. [16]
Однако минимум на температурной зависимости, обнаруженный, кстати, также и на монокристаллах, в частности на кристаллах цинка при температуре жидкого азота Фаренхорстом и Шмидтом [47], с помощью этой теории описан быть не может. [17]
Примером использования указанного метода может служить работа Лафуркада, Кудерка и Ларока [170] по исследованию многократных отражений по Брэггу от кристаллов цинка. [18]
Мы хорошо знаем, что пластическая деформация кристаллов каменной соли состоит в скольжении одних слоев относительно других по плоскостям ромбического додекаэдра, что пластическая деформация кристаллов цинка состоит в скольжении по плоскостям пи-накоида ( базиса), но мы не можем пока объяснить, почему это так. Мы хорошо знаем, что кристаллы каменной соли в воде приобретают большую пластичность. Этот так называемый эффект Иоффе в течение многих лет служил объектом тонких и остроумных исследований школы академика А. Ф. Иоффе, которые дали качественную картину, но не достигли того, чтобы дать количественную теорию. [19]
Сире и Колеман [ Sears, Coleman, 1956 ] наблюдали образование усов цинка, которые росли либо на подложке из стекла Пирекс, либо на кристаллах цинка. Толщина усов составляла 1 - 3 мкм, длина - до нескольких миллиметров. [20]
Установлено [38], что при обработке оцинкованной стали в растворах, содержащих фосфат-ионы и ионы калия, на поверхности возникают эпитаксические образования состава лейкофосфита ( Zn2P207 - 3H20), структура которых зависит от расположения кристаллов цинка. Эти образования, если они не распространяются на всю поверхность, значительно повышают прочность сцепления лакокрасочных покрытий. [21]
В одной из работ [84] было высказано предположение, что образование блестящих осадков цинка из кислого электролита с добавкой нафталиндисульфокислоты объясняется адсорбцией ее молекул на определенных гранях ( а не на всей поверхности в виде сплошной пленки) кристаллов цинка, что задерживает их рост в направлении осей этих граней. Кроме возможного специфического участия в электродном процессе, эта пленка обеспечивает диффузионно-гидродинамический режим подвода ионов к катоду. [22]
Эксперименты по выявлению структуры этим методом должны были подтвердить пригодность ее для микроисследования. Кристаллы цинка, травленого в парах кислоты, выглядят иначе, чем при травлении в жидкостях, - серебристыми. [23]
При заряде цинкового электрода вначале образование цинковой губки идет в его порах, за счет находящихся там ZnO и Zn ( OH) 2, но по мере их израсходования основное отложение цинковой губки начинается на поверхности электрода при разряде ионов цинката. Кристаллы цинка растут в направлении, откуда поступают ионы на разряд. Образуются вытянутые цинковые дендриты, которые прокалывают сепаратор, и, касаясь положительного электрода, создают короткое замыкание. Таким образом, для нормальной работы серебряно-цинкового аккумулятора необходимо препятствовать проникновению серебра к отрицательному электроду и цинковых дендритов к положительному электроду. При набухании пленки она поглощает электролит и создает уплотнение всей сборки, что полезно для удержания отрицательной активной массы, склонной к оплыванию. Пропитанный электролитом целлофан оказывает большое сопротивление прохождению крупного иона цинката и легче пропускает меньшие по размеру ионы гидроксила. Благодаря этому прохождение дендритов цинка через целлофан задерживается. Когда соединения серебра соприкасаются с целлофаном, они вступают в реакцию с гидрат-целлюлозой, окисляют и разрушают ее, а сами восстанавливаются до металла, который отлагается в пленке. С одной стороны, взаимодействие соединения серебра и целлофана полезно, так как препятствуют проходу серебра к отрицательному электроду, но, с другой стороны, появляются следующие вредные явления: 1) серебро, отлагаясь в пленке целлофана, просеребривает ее, по серебру могут происходить утечки тока или даже короткие замыкания; 2 при окислении пленки могут образоваться дыры, по которым пройдут дендриты цинка; 3) промежуточные продукты окисления гидрат-целлюлозы диффундируют к положительному электроду и восстанавливают серебро, вызывая саморазряд электрода. Прямой контакт гидратцеллюлозы и положительного электрода был бы еще более вреден, поэтому их всегда разделяют дополнительными сепараторами из стойких к окислению материалов, чаще всего тканей или матов из капрона или полипропилена. В конце заряда, если напряжение аккумулятора становится более 2 В, на положительном электроде начинает выделяться кислород. Это недопустимо, так как кислород также окисляет и разрушает гидратцеллюлоз-ную пленку. [24]
Наиболее ярким геометрическим следствием протекания больших пластических деформаций по одной системе скольжения является то, что первоначально круглое поперечное сечение кристалла постепенно становится эллиптическим, а при очень больших деформациях кристалл может превратиться в тонкую полоску. На кристаллах цинка и кадмия подходящих ориентировок при комнатной температуре можно получить значения относительного удлинения 200 - 400 % при повышенных температурах и еще большие. [25]
И все-таки симметрия физического свойства связана определенным образом с симметрией кристалла. Например, кристалл цинка имеет ось симметрии шестого порядка, а симметрия удельного электрического сопротивления цинка относительно этой оси изображается эллипсоидом вращения, и, следовательно, для электрического сопротивления шестикратная ось является осью симметрии бесконечно высокого порядка. Но операция поворотов около оси бесконечного порядка включает в себе и операции поворотов около шестикратной оси. [26]
После разогрева места соединения до температуры пайки нагревают конец прутка припоя и, когда он начнет плавиться, с нажимом втирают его в желобок. При этом не полностью расплавленные кристаллы цинка окончательно разрушают остатки окисной пленки, оставшиеся после очистки металлической щеткой, и припой облу-живает и заполняет желобок. Флюса при пайке не требуется. После заполнения желобка припоем с одной стороны соединения, точно так же заполняют припоем и другую сторону. [27]
Щавелевая кислота или щавелевокислый аммоний осаждает In из растворов его солей. Кристаллы получаемого при этом осадка похожи на кристаллы щавелевокислого цинка. [28]
При содержании цинка от 79 до 85 % образуется другое интерметаллическое соединение, которое кристаллизуется в простейшей гексагональной решетке. Наконец, при содержании цинка выше 98 % имеется твердый раствор меди в кристаллах цинка. [29]
Поверхностные пленки типа окисных или покрытий существенно влияют на вид кривой т-у - Скорость деформации кристалла цинка при постоянном напряжении после удаления окисной пленки соляной кислотой возрастает. Скорость деформации быстро уменьшается, если на поверхность наносится слой меди. [30]