Кристалл - цинк
Cтраница 4
Им были получены удивительные данные, из которых значение у ( установленное методом расщепления) кристаллов цинка, содержащего 0 1 % кадмия, в семь раз превышало соответствующую величину для кристаллов чистого цинка. Это явление было объяснено [41] тем, что поляризуемые атомы кадмия образуют сильные мостики между расщепляющимися плоскостями ( 0001) цинка. Отметим, что указанное явление удачно иллюстрирует сделанное выше замечание о том, что метод расщепления в лучшем случае дает значение у, относящееся к конфигурационно-неравновесной поверхности. Дело в том, что если бы равновесное расщепление кадмия было таким, что избыточная поверхностная концентрация Гса оказалась положительной, то при добавлении кадмия значение у должно было бы уменьшиться. Таким образом, хотя сильное сцепляющее мостикообразую-щее действие кадмия действительно имеет место, все же семикратное возрастание значения у очень сомнительно. [46]
Простой анализ сил реакции показывает, что препятствующее движению дислокаций напряжение, связанное с наличием поверхностной окалины, пропорционально величине ( is - A) / ( S A) [130], где ( j s и ЦА - модули сдвига окалины и сплава соответственно. Однако это обычно не имеет места для окалины, состоящей из оксидов или других коррозионных продуктов. Возможность существования уменьшающих деформацию напряжения подтверждается, например, данными по пластической деформации при комнатной температуре, полученными при исследовании покрытых медью кристаллов цинка [122], окисленных кристаллов алюминия [121], а также окисленных кристаллов [125] и поликристаллов [126] кадмия. Несмотря на отсутствие экспериментальных данных, можно ожидать, что этот эффект распространяется также и на скольжение границ зерен, поскольку такое скольжение ( или вращение зерен) связано с образованием поверхностных ступенек. [47]
При электролизе растворов солей цинка не должно было бы происходить выделение металла, так как цинк имеет значительно более высокий электродный потенциал, чем водород. По теоретическим соображениям, однако, для выделения водорода на цинковом электроде необходим дополнительный потенциал, который называют перенапряжением. Перенапряжение водорода на цинковом электроде столь велико, что в первую очередь происходит выделение цинка, а не водорода. В реальных условиях эти процессы происходят параллельно, в результате чего водород нарушает кристаллическую структуру цинка вследствие проникновения внутрь кристаллов выделяющегося металла и внедрения как в массу кристаллов, так и между кристаллами цинка. В обоих случаях прочность металла падает и он приобретает хрупкость. [48]
Для того чтобы эти явления изучить в простой системе газ - поверхность, были сняты изотермы адсорбции азота при 78 1, 83 5 и 89 2 К на монокристаллических и поликристаллических поверхностях меди [73]; при этом применялась прецизионная дифференциальная микрогравиметрическая методика. Площади всех поверхностей определялись согласно описанному выше методу Брунауэра - Эм-метта - Теллера. На рис. 29 показана изотерма адсорбции азота на ромбоэдрической грани кристалла меди во всем интервале давлений вплоть до 1500 мм рт. ст. В общих чертах форма этой кривой является типичной для изотерм адсорбции других газов, например аргона, как на других кристаллических гранях меди, так и на гранях кристаллов цинка и железа. Адсорбция азота и аргона на поверхностях монокристаллов всех трех металлов изучалась в температурном интервале 78 - 90 К с применением микровесов. Для облегчения расчета изостерических теплот адсорбции на рис. 29 представлена зависимость количества адсорбированного вещества от давления. [49]
Мюллера ( 1926 г.) показано, что нажатием иглы на кристалл металла можно получить чрезвычайно правильные фигуры. Пространственная решетка меди, алюминия, серебра, золота и f - железа представляет собой гранецентрированный куб; а -, [ - и В-железа-объемноцентри - рованный куб, решетка цинка-гексагональная. В объемноцентрированной кубической решетке атомы располагаются в вершинах и в центре куба. В кристаллах цинка атомы располагаются примерно так же, как центры шаров, сложенных в большую груду самым плотным из всех возможных способов. [50]
Две смеси, первая - из 1 эквивалента этилмолочной кислоты и 1 эквивалента очень концентрированного водного раствора иодистоводородной кислоты, вторая - из 1 эквивалента этилмолочной кислоты и 3 эквивалентов иодистоводородной кислоты, были запаяны в стеклянные трубки и в течение некоторого времени нагревались на водяной бане. Полученные после отделения йодистого этила кислые жидкости были обработаны тонко измельченной окисью свинца до [ полного ] обесцвечивания, профильтрованы и очищены от растворенного свинца при помощи сероводорода. Избыток сероводорода был удален кипячением. Жидкость, полученная при взаимодействии одинакового числа эквивалентов примененных веществ, будучи насыщена углекислым цинком и выпарена, дала большое количество кристаллов молочнокислого цинка. Вторая жидкость, полученная при взаимодействии 1 эквивалента этилмолочной кислоты и 3 эквивалентов иодистоводородной кислоты, была насыщена углекислым натрием и из натриевой соли была получена серебряная соль. Последняя представляла собой пропиоиовокислое серебро и ири кристаллизации была получена в виде маленьких белых кристаллических пластинок. [51]
К электролитическому цинку, расплавленному при 400 0 С, добавляют постепенно, в несколько порций, мелкие, незаржавленные железные стружки. Во время сплавления нужно следить, чтобы сплав не перегревался, учитывая температуры плавления для системы железо - цинк. После добавления 12 5 % железа содержимое тигля напревают до 900 С. Нужно применять избыток цинка в несколько процентов, так как при оплавлении цинк улетучивается. Приготовленный сплав после перемешивания с расплавленной солью выливают в нагретый толстостенный стальной тигель, на дне которого находится расплавленная соль, и охлаждают под слоем поваренной соли; это позволяет избежать образования кристаллов цинка. При правильном сплавлении и охлаждении получают крупнозернистый неокисленный сплав. Приготовленный таким образом катализатор содержит необходимое количество цинка и обладает высокоустойчивой активностью в противоположность быстро охлажденному катализатору. [52]
При пластических деформациях смещения молекул могут во много раз превышать расстояния между ними. В монокристаллах пластическая деформация связана с проскальзыванием отдельных слоев решетки друг относительно друга. В каждом кристалле существуют такие направления, по которым скольжение слоев решетки происходит особенно легко. Мы уже говорили ( § 264), что кристалл льда по своим механическим свойствам похож на стопу стеклянных пластинок, соединенных не вполне затвердевшим клеем. На рис. 476 показан кристалл цинка, подвергшийся растяжению. На кристалле ясно видны следы скольжения слоев. Установлено, что скольжение слоев никогда не начинается сразу по всему объему кристалла. [53]
 |
Обработка металлического вала резцом, армированным пластинкой из сверхтвердого сплава ( показана черным. [54] |
При пластических деформациях смещения молекул могут во много раз превышать расстояния между ними. В монокристаллах пластическая деформация связана с проскальзыванием отдельных слоев решетки друг относительно друга. В каждом кристалле существуют такие направления, по которым скольжение слоев решетки происходит особенно легко. Мы уже говорили ( § 264), что кристалл льда по своим механическим свойствам похож на стопу стеклянных пластинок, соединенных не вполне затвердевшим клеем. На рис. 479 показана форма кристалла цинка, подвергнувшегося растяжению. На кристалле ясно видны следы скольжения слоев. Установлено, что скольжение слоев никогда не начинается сразу по всему объему кристалла. [55]
Страницы: 1 2 3 4