Cтраница 1
Выделившиеся кристаллы выбирают из жидкости, хорошо отжимают их между 2 листами фильтровальной бумаги и перекристаллизовывают из 96 % - ного спирта, к которому прибавляют небольшое количество раствора едкого натра или едкого кали для того, чтобы связать примесь азотной кислоты. Выход ( в среднем получается около 12 % от взятого скипидара) зависит от природы взятого в реакцию скипидара. [1]
Выделившиеся кристаллы отсасывают, раствориют в 50 мл 10 % - ной солнной кислоты, прибавляют 1г животного угля и фильтруют. Светло-желтого цвета фильтрат подщелачивают 10 % - ным раствором карбоната калия. [2]
Выделившиеся кристаллы подвергают 4-кратной перекристаллизации. [3]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают под вакуумом водоструйного насоса и сушат в сушильном шкафу при температуре 110 до постоянного веса. [4]
Выделившиеся кристаллы отсасывают и сушат в вакууме. [5]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают под водоструйным насосом на стеклянном фильтре и сушат несколько дней в эксикаторе над твердым КОН или в сушильном шкафу при 60 С. Если в раствор НЮ3 в 20 % - ной НМОз внести затравку, то при длительном выдерживании при обычной температуре или в вакуум-эксикаторе над СаС12 выделяются большие кристаллы. Эти кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают минимальным количеством воды. [6]
Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного ра створа фильтрованием под вакуумом. Для этого в фарфором вую воронку Бюхнера помещают сначала фильтр, закрывающий только ее дно, затем кладут второй фильтр несколько большего размера. Фильтры смачивают водой из промы-валки и отсасывают при помощи водоструйного насоса; при этом фильтры плотно присасываются к дну воронки. Весь раствор с кристаллами выливают в воронку. Кристаллы, оставшиеся на стенках стакана, счищают в воронку стеклянной палочкой. Затем включают насос и отсасывают до тех пор, пока из трубки воронки не прекратится стекание капель раствора, а кристаллы станут белоснежными. [7]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим Количеством холодной воды, сушат при температуре 100 и измельчают в ступке. [8]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 50 мл воды. [9]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхне-ра с отсасыванием. В воронку вкладывают два фильтра, смочив и плотно прижав их ко дну воронки, и включают водоструйный насос. Весь раствор вместе с кристаллами выливают в воронку. Остатки кристаллов очищают стеклянной палочкой со стенок стакана в воронку. Отсасывание ведут до тех пор, пока не прекратится появление капель на кончике трубки воронки, а кристаллы не приобретут снежно-белый цвет. После отсасывания сначала отсоединяют колбу от насоса, а затем закрывают кран водоструйного насоса. [10]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают через отсасывающую воронку, снова растворяют и перекристаллизовывают. Полученные кристаллы высушивают при 100 С до постоянного веса. После очистки препарат должен быть проверен на содержание в нем янтарной кислоты и на температуру плавления. [11]
Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием через отсасывающую воронку с помощью водоструйного насоса. Затем кристаллы сушат между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока они не перестанут прилипать к стеклянной палочке или не будут отставать от нее при легком постукивании. После этого продолжают высушивание на воздухе еще 0 5 ч, рассыпав кристаллы тонким слоем на листе фильтровальной бумаги. [12]
Выделившиеся кристаллы быстро отфильтровывают, промывают ледяной водой, хорошо отжимают и сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом. [13]
Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, несколько раз промывают 95 % - ным этиловым спиртом, один раз абсолютным метиловым спиртом. [14]
Выделившиеся кристаллы Na2S2O4 2Н2О отфильтровывают и обезвоживают быстрым нагреванием до 60 - 65, промывают спиртом и сушкой в вакууме. Выход продукта по SO2 70 - 75 %, но он содержит до 0 002 % ртути и поэтому не может применяться в фотографии. [15]