Выделившийся кристалл

Cтраница 2

Выделившиеся кристаллы собирают на фильтфе ( фарфоровой воронке Бюхнера), промывают сначала раствором соляной кислоты, затем холодной дистиллированной водой для удаления НС1 и снова перекристаллизовывают из воды один или несколько раз - в зависимости от степени загрязнения препарата. Во избежание потери кристаллизационной воды высушивание производят при обыкновенной температуре быстрым отжиманием между листами фильтровальной бумаги. [16]

Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и сушат между листами фильтровальной бумаги, в сушильном шкафу или в вакуум-эксикаторе при обычной температуре или с подогревом. [17]

Выделившиеся кристаллы собирают на фильтре ( фарфоровой воронке Бюхнера), промывают сначала раствором соляной кислоты, затем холодной дистиллированной водой для удаления НС1 и снова перекристаллизовывают из воды один или несколько раз - в зависимости от степени загрязнения препарата. Во избежание потери кристаллизационной воды высушивание производят при обыкновенной температуре быстрым отжиманием между листами фильтровальной бумаги. [18]

Выделившиеся кристаллы отделяют от жидкости и маточный раствор снова возвращают в реактор, где он смешивается с серной кислотой. [19]

Выделившиеся кристаллы фильтруют на воронке Бюхнера с отсасыванием. В воронку подгоняют два фильтра, смочив и плотно прижав их ко дну воронки, и открывают кран с водоструйным насосом ( см. с. Весь раствор вместе с кристаллами выливают в воронку - Остатки кристаллов счищают стеклянной палочкой со стенок стакана в воронку. Отсасывание ведут до тех пор, пока не прекратится появление капель на носике трубки воронки, а кристаллы не приобретут снежно-белый цвет. После отсасывания сначала отъединяют колбу от насоса и затем закрывают кран водоструйного насоса. [20]

Выделившиеся кристаллы CuSO4 - 5H2O отделяют на фильтре, сушат при 90 - 100 в сушильном шкафу и взвешивают. Затем составляют материальный баланс процесса по CuSO4 и вычисляют выход его по затраченной окиси меди. [21]

Выделившиеся кристаллы N328204 2Н2О отфильтровывают и обезвоживают быстрым нагреванием до 60 - 65, промывают спиртом и сушкой в вакууме. Выход продукта по SO2 70 - 75 %, но он содержит до 0 002 % ртути и поэтому не может применяться в фотографии. [22]

Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием через воронку Бюхнера с помощью водоструйного насоса. Затем кристаллы сушат между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока они перестанут прилипать к стеклянной палочке или будут отставать от нее при легком постукивании. После этого продолжают высушивание на воздухе еще 0 5 ч, рассыпав кристаллы тонким слоем на листе фильтровальной бумаги. [23]

Кристаллизатор для антраценовой фракции. [24]

Выделившиеся кристаллы перекачиваются насосами в ва-куум - ф ильтры или центрифуги. [25]

Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды, сушат при температуре 100 С и измельчают в ступке. [26]

Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают спиртом. [27]

Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают петролейным эфиром, сушат в токе углекислоты. [28]

Выделившиеся кристаллы отфильтрованы и промыты водой и абсолютным эфиром для удаления неорганических соединений таллия; окраска кристаллов при этом становится более яркой. [29]

Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, растирают в порошок и промывают несколько раз водой. Процесс этот повторяют до тех пор, пока маточный раствор не будет получаться прозрачным, свободным от сульфатов и практически нейтральным по фенолфталеину. Двух перекристаллизации обычно бывает достаточно. [30]

Страницы: 1 2 3 4