Cтраница 3
Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного раствора фильтрованием через воронку Бюхнера с помощью водоструйного насоса. Затем кристаллы сушат между листами фильтровальной бумаги до тех пор, пока они не перестанут прилипать к стеклянной палочке или не будут отставать от нее при легком постукивании. После этого продолжают высушивание на воздухе еще 0 5 ч, рассыпав кристаллы тонким слоем на листе фильтровальной бумаги. [31]
Выделившиеся кристаллы отделяют от маточного раствора путем фильтрования под вакуумом. Для этого в фарфоровую воронку Бюхнера помещают сначала фильтр, закрывающий только ее дно. Затем кладут второй фильтр, несколько большего размера. Фильтры смачивают водой из промывалки и отсасывают при помощи водоструйного насоса; при этом фильтры плотно присасываются ко дну воронки. Весь раствор с кристаллами выливают в воронку. Кристаллы, оставшиеся на стенках стакана, отделяют стеклянной палочкой. Затем включают насос и производят отсасывание до тех пор, пока из трубки воронки не прекратится стекание капель раствора в колбу, а кристаллы в воронке не станут белоснежными. [32]
Выделившиеся кристаллы вещества отфильтровывают и промывают 30 - 40 мл бидистиллированной воды. [33]
Выделившиеся кристаллы купферона отфильтровывают. [34]
Выделившиеся кристаллы хлорида отсасывают, извлекают холодной водой и водную вытяжку смешивают с несколькими куб. [35]
Выделившиеся кристаллы гидразобензола отсасывают на воронке Бюхнера и промывают 30 % - ным спиртом с добавлением небольшого количества водного раствора двуокиси серы до исчезновения щелочной реакции. [36]
Выделившиеся кристаллы хлората натрия отжимают на центрифуге 14 от маточного раствора и ссыпают в бункер 15, откуда как товарный продукт хлорат натрия поступает потребителю или же направляется в емкость 16 на растворение для дальнейшей переработки. [37]
Выделившиеся кристаллы сырого фенантрена отделяют центрифугированием или прессованием. Выход основной фракции составляет - 13 - 14 % от сырого антрацена. После кристаллизации и прессования получают сырой фенантрен с содержанием 70 - 75 % фенаштраиа, 5 - 6 % антрацена и - 10 % карбазола. [38]
Выделившиеся кристаллы ортаниловой кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством холодной дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 120 С. [39]
Выделившиеся кристаллы метилсернокислого калия отфильтровывают. Бензольный раствор VIII отделяют от водного слоя. Объединенные бензольные экстракты сушат сульфатом натрия и упаривают с дефлегматором высотой 20 - 25 см при остаточном давлении 50 - 60 мм. [40]
Выделившиеся кристаллы калиевой соли G-кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дважды ( порциями по 100 мл) 15 % - ным раствором хлористого калия и тщательно отжимают. Получается около 200 г пасты, содержащей около 0 3 моль калиевой соли G-кислоты, с небольшой примесью кислоты Шеффера и R-кислоты. [41]
Выделившиеся кристаллы гидрохлорида I глутаминовой кислоты отфуговывают на центрифуге 13 из эмалированной стали. Из вакуум-аппарата концентрат II спускают в кристаллизатор 16, откуда он поступает на центрифугу 17, где отделяют гидрохлорид II от маточного раствора II, являющегося отходом производства. [42]
Отфильтровывают выделившиеся кристаллы на стеклянном пористом фильтре N 3, промывают ( 5x2 мл) водным метиловым спиртом ( 1: 1) при 0 и в заключение сушат 12 час в вакууме ( 5 мм рт. ст.) над КОН. [43]
После этого выделившиеся кристаллы ( 4 5 г) отфильтровывают и промывают их бензолом. При повторной перекристаллизации из горячего бензола или спирта получают белые иглы с шелковистым блеском. [44]
С и выделившиеся кристаллы квасцов отделяют. [45]