Галоидный атом

Cтраница 1

Галоидные атомы, непосредственно связанные с углеродами бензольного дик. Наиболее способен к этому типу реакций иод, наименее - фтор. [1]

Галоидные атомы, непосредственно связанные с углеродами бензольного цикла, неподвижны и мало способны вступать в реакции нуклеофильного замещения. Наиболее способен к атому типу реакций иод, наименее - фтор. [2]

Галоидные атомы в мезо-положении, как и вообще отрицательные заместители в мезо-положении, приводят к снижению скорости реакции. Нортон [3] считает, что эта тенденция к замедлению реакции достигает максимума в случае, когда у антрацена в положении 9 имеется гидроксильная группа. [3]

Галоидные атомы в несложных галоидных соединениях деформируются ( активируются), но не настолько, чтобы быть способными к образованию молекулярных соединений. Это известно из того факта, что может происходить миграция галоида в углеродную цепь [52], и кроме того было доказано в реакциях конденсации Фриделя-Крафтса. [4]

Галоидный атом 4-галоидпиридинов обнаруживает особую реакционную способность. [5]

Сопоставление электрохимического и амальгамного методов восстановления. [6]

Единичные галоидные атомы чаще всего замещаются на атомы водорода. Такой тип реакции восстановления характерен и для ароматических полигалоидных соединений с атомами галоидов, стоящими в бензольном кольце. [7]

Когда галоидный атом находится при углеродном атоме, связанном с кислородом, то его реакционная способность обычно бывает значительной. Примерами подобных соединений могут служить хлорангидриды кислот и а-галоидзамещенные простые эфиры, которые немедленно дают осадок со спиртовым раствором азотнокислого серебра. [8]

Если галоидные атомы находятся у соседних углеродов, то при действии названных восстановителей или некоторых других они отнимаются без одновременного замещения водородом, причем происходит образование двойных связей. В других случаях галоид замещается водородом. [9]

Активность галоидного атома в эткленхлортидрине весьма ярко иллюстрируется на следующих реакциях, которые можно считать типичными1 для всего класса а-хлоргидринов. [10]

Замена галоидного атома на тиоцианатную группу приводит к повышению электронной плотности на атоме фосфора в соединениях 4 - 6 в результате перераспределения электронной плотности в молекулах триалкилфосфитов. [11]

Обмен галоидными атомами галоидных органических производных возможен - с атомами свободных галоидов или их ионами в растворе. Обмен между двумя галоидными производными, как правило, происходит только в присутствии катализаторов - переносчиков галоидных атомов, например солей галоидоводородных кислот. Атомы кислорода, азота, серы и другие, соединенные с углеродом, в обычных условиях практически в обмен не вступают, имеют место лишь некоторые исключения, например кислород С-ОН-групп в некоторых спиртах подвижен. При повышенной температуре становится лабильной связь С-S, связи S-S в политионатах подвижны. [12]

Расплавленной щелочью галоидный атом всегда отщепляется полностью. При 200 и более низкой температуре, невидимому, сульфогруппа не затрагивается раньше, чем галоид успеет гидро-лизоваться полностью. [13]

Расплавленной щелочью галоидный атом всегда отщепляется полностью. При 200 и более низкой температуре, повидимому, сульфогруппа не затрагивается раньше, чем галоид успеет гидро-лизоваться полностью. [14]

Стерический фактор в молекулах хлорэтанов ( пунктиром обозначены неподеленные электронные облака атомов С1. [15]

Страницы: 1 2 3 4