Галоидный атом
Cтраница 3
В галоидпроизводных последнего типа галоидный атом ведет себя так же, как и в галоидпроизводных жирного ряда. [31]
В галоидпроизводных последнего типа галоидный атом ведет себя так же, как и в галоидпроизводных жирного ряда. [32]
Металл может выполнять роль галоидного атома не только при адсорбции ионов щелочных металлов, как было показано в предыдущем разделе, но и в некоторых других случаях, когда он ведет себя подобно атому хлора в НС1, образуя ковалентную связь. В качестве примера может служить адсорбция атомов водорода на поверхности платины. [33]
Галоидные арилы, в которых галоидный атом активирован нитрогруппой, легко реагируют с пиперидином, образуя пригодные для определения пиперидиловые производные. [34]
Точно так же и несколько галоидных атомов какого-нибудь алифатического соединения могут быть заменены на равное количество атомов фтора. [35]
Два первых сополимера не содержат галоидных атомов и поэтому, как предполагалось, должны вследствие своего строения блокировать последовательное отщепление HG1 и препятствовать образованию длинных по диеновых последовательностей. Основные элементы 2-хлоропрена можно рассматривать как модель разветвленного ПВХ. [37]
Каков должен быть приблизительный порядок активности галоидных атомов в приведенных выше соединениях, если реактивом будет служить ацетоновый раствор йодистого натрия. [38]
Положение двойной связи по отношению к галоидному атому имеет исключительно важное значение. Галоидные винилы вообще инертны; галоидные аллилы представляют собой очень активные вещества; другие типы галоидзамещенных олефинов обычно находятся между этими типами, крайними по активности. [39]
Бромсульфоны при действии реактива Гриньяра способны замещать галоидный атом на галоидмагнезильный остаток. [40]
Гидролиз ацеталей кетонов также замедляется в присутствии галоидных атомов близ реакционного центра, хотя и не в такой степени, как в случае ацеталей альдегидов. [41]
Интересно отметить, что такое замещение одного галоидного атома о) о - двугалоидпроизводных на диэтилфосфон не во всех случаях является легко достижимым. Так, Нилен [1] предпринял попытку заместить в бромистом триметилене бром на этиловый эфир фосфона, действуя па него одной молекулой диэтилфосфористого натрия. Однако опыты показали, что реакция идет очень сложно. [42]
Все кольцо дезактивируется сильным - / эффектом галоидного атома путем индукции. Его - f - M эффект слишком мал, чтобы сыграть сколько-нибудь существенную роль. [43]
При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносуль-фокислоту, так что значения, превышающие 100 %, указывают на образование дисульфокислот. [44]
При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокиелот. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносуль-фокислоту, так что значения, превышающие 100 %, указывают на образование дисульфокиелот. [45]
Страницы: 1 2 3 4