Cтраница 1
Выпавшие бесцветные кристаллы отсасывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [1]
Выпавшие бесцветные кристаллы отсасывают, промывают возможно малым количеством ледяной воды и, отжав между листами фильтровальной бумаги, высушивают непродолжительное время в эксикаторе над серной кислотой. [2]
Выпавшие бесцветные кристаллы натрийаммонийфосфата NaNH4HPO4 - 4H2O отфильтровывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [3]
Выпавшие бесцветные кристаллы сульфата висмута отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой, промывают спиртом и высушивают при 60 - 70 С. На воздухе сульфат висмута устойчив. [4]
Раствор охлаждают, выпавшие бесцветные кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают при 100 С. Соль следует хранить в плотной закрытой склянке. [5]
Раствор охлаждают, выпавшие бесцветные кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают при 100 С. Соль следует хранить в плотно закрытой склянке. [6]
Раствор охлаждают, выпавшие бесцветные кристаллы отсасы-лают, промывают небольшим количеством холодной поды и высушивают при 100 С. Соль следует хранить в плотно закрытой склянке. [7]
Раствор охлаждают, выпавшие бесцветные кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают при температуре 100 С. Соль следует хранить в плотно закрытой склянке. [8]
Зачтем полученный раствор охлаждают до 10, отфильтровывают па вороике Бюхнера выпавшие бесцветные кристаллы тетраацетата свинца. Получают 150 г - препарата, который хранят в эксикаторе над серной кислотой. [9]
Один из вариантов этого способа: бисфенол-сырец, имеющий температуру плавления 153 - 154, предварительно очищают вакуумной перегонкой при температуре 220 и остаточном давлении 2 мм рт. ст. в токе азота. Выпавшие бесцветные кристаллы промывают растворителем ( дихлорэтаном) и сушат. [10]
К раствору прибавляют небольшое количество аммиака до слабого запаха и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие бесцветные кристаллы патрийаммонинфосфага NaNH4HP04 - 4H20 отфильтровывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [11]
Раствор отфильтровывают от нерастворившегося оксида висмута ( III) и выпаривают до начала кристаллизации соли. Выпавшие бесцветные кристаллы сульфата висмута отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой, промывают спиртом и высушивают при 60 70 С. На воздухе сульфат висмута устойчив. [12]
Раствор отфильтровывают от нерастворившегося оксида висмута ( III) и выпаривают до начала кристаллизации соли. Выпавшие бесцветные кристаллы сульфата висмута отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой, промывают спиртом и высушивают при 60 - 70 С. На воздухе сульфат висмута устойчив. [13]
Смесь фильтруют, осадок отбрасывают, а фильтрат упаривают до образования на его поверхности кристаллической пленки. Раствор охлаждают и выпавшие бесцветные кристаллы Mg ( NO3) 2 - 6H2O отсасывают и высушивают при комнатной температуре. Соль взвешивают и определяют ее выход по отношению к карбонату или окиси магния. [14]
Смесь фильтруют, осадок отбрасывают, а фильтрат упаривают до образования на его поверхности кристаллической пленки. Раствор охлаждают и выпавшие бесцветные кристаллы Mg ( NO3) 2 - 6H2O отсасывают и высушивают при комнатной температуре. Соль взвешивают и определяют ее выход по отношению к карбонату или оксиду магния. [15]