Cтраница 1
Оставшиеся кристаллы промываются водой. В этих условиях Na2HfSiO5 кристаллизуется в виде бесцветных шестигранных иголочек со стеклянным блеском; кристаллы Na2HfSiO6 и Na2ZrSiO5 получаются идентичными по форме и имеют ромбическую структуру. [1]
Оставшиеся кристаллы гексанитрокобальтиата натрия, полученные в опыте 2, растворить в 2 - 3 мл воды и к полученному раствору прилить 1 - 2 мл раствора соли, содержащей ион калия. [2]
Для проведения декарбоксилирования осторожно нагревают оставшиеся кристаллы кислоты до плавления в колбе, снабженной дефлегматором. Нагрев продолжают до прекращения выделения пузырьков СО2, затем отгоняют образовавшийся в колбе пиридин. Методом сжигания определяют его удельную активность. [3]
Конец перегонки определяют по прекращению образования новых кристаллов на стенках холодильника; оставшиеся кристаллы смывают паром, для этого после окончания перегонки пропускают пар через холодильник еще в течение нескольких минут. [4]
При нагреве нефти до температуры ниже оптимальной асфальто-смолистые вещества частично адсорбируются на оставшихся кристаллах тугоплавких парафинов. После охлаждения нефти нехватка свободных асфальто-емолистых веществ приводит к образованию мелких кристаллов низкоплавкого парафина и созданию прочной структуры. По мере увеличения температуры термообработки все большая часть парафинов растворяется, при охлаждении уменьшается нехватка асфальто-емолистых веществ, и они в большей степени способствуют дендритной кристаллизации парафинов. При температурах нагрева выше оптимальной в нефтях разрушаются природные эмульгаторы, являющиеся поверхностно-активными веществами, которые ведут себя по отношению к кристаллам парафина как асфальто-смолистые вещества. Благодаря разрушению природных эмульгаторов общее количество поверхностно-активных веществ в нефти уменьшается и эффект термообработки снижается. [5]
Теоретически при последовательном фракционном плавлении можно получить в конце процесса чистый высокоплавкий компонент, но с очень малым выходом, так как по мере удаления жидкой фазы масса оставшихся кристаллов постепенно уменьшается. На практике обычно процесс прекращают после некоторого обогащения кристаллической фазы высокоплавким компонентом. [6]
Теоретически при последовательном фракционном плавлении можно получить в конце процесса сколь угодно чистый высокоплавкий компонент, но с очень малым выходом, так как по мере удаления жидкой фазы масса оставшихся кристаллов постепенно уменьшается. На практике обычно процесс прекращают после достижения заданного обогащения кристаллической фазы высокоплавким компонентом. [7]
Реакционный раствор охлаждают до 15 С, отделяют выпавшую смесь кристаллов КВгОз и KG1 ( 300 - 350 г) и в течение нескольких часов размешивают их с 150 мл воды. Оставшиеся кристаллы КВг03 отсасывают на воронке Бюхаера, промывают 100 мл воды и отделяют. [8]
Раствор 50 г темно-зеленой модификации СгС13 - 6НаО в 50 мл воды кипятят 30 мин в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают ( под тягой) хлористым водородом. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой ( пл. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. [9]
Элюирование крайней зоны проводят 150 мл петролейного эфира, содержащего 1 % метанола. Оставшиеся кристаллы перекристал-лизовывают из небольшого количества холодного петролейного эфира. [10]
Реакционный раствор охлаждают до 15 С, отделяют выпавшую смесь кристаллов КВгО3 и КС1 ( 300 - 350 г) и в течение нескольких часов размешивают их с 150 мл воды. Оставшиеся кристаллы КВг03 отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл воды и отделяют. [11]
Раствор 50 г темно-зеленой модификации СгС13 - 6Н20 в 50 мл воды кипятят 30 мин в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают ( под тягой) хлористым водородом. Оставшиеся кристаллы промывают СОЛЯНОЕ кислотой ( пл. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. [12]
Раствор 50 г темно-зеленой модификации СгС13 - 6НаО в 50 мл воды кипятят 30 мин в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают ( под тягой) хлористым водородом. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой ( пл. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. [13]
Реакционный раствор охлаждают до 15 С, отделяют выпавшую смесь кристаллов КВг03 и KG1 ( 300 - 350 г) и в течение нескольких часов размешивают их с 150 мл воды. Оставшиеся кристаллы KBrOs отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл воды и отделяют. [14]
Исходный расплав подается в зону охлаждения, где он частично кристаллизуется. При этом оставшиеся кристаллы постепенно продвигаются к плавителю, где они полностью расплавляются. Отсюда часть расплава выводится в виде высокоплавкого продукта, а остальная часть движется навстречу опускающимся кристаллам, вымывая из них низко-плавкие примеси, которые удаляются через фильтр с маточной жидкостью. [15]