Ненасыщенный атом - углерод
Cтраница 1
Ненасыщенный атом углерода, связанный с двумя органическими радикалами, превращается при этом в карбонильную груп - пу кетона, в то время как СН-группа окисляется в карбоксиль-I. [1]
 |
Спектры ЯМР 13С. [2] |
Ненасыщенным атомам углерода, не испытывающим дополнительного дезэкранирующего влияния, соответствуют сигналы при 129 90 ( ис-алкены), 130 40 ( транс-алкепы) и 80 19 ( алкины), которые под влиянием со-метильной или карбоксиметильной группы часто проявляются в виде двух пиков. Степень такого расщепления часто оказывается достаточной характеристикой для определения положения кратной связи в углеродной цепи. Для метилового эфира арахидоновой кислоты ( 26а) сделано отнесение всех наблюдаемых сигналов. [3]
Поскольку ненасыщенные атомы углерода оказывают стягивающее влияние на соседние атомы кольца, то связи С - Н этих атомов не будут ни истинно аксиальными, ни истинно экваториальными, и поэтому их называют квазиаксиальными ( а) и квазиэкваториальными ( е1) соответственно. [4]
Поскольку ненасыщенные атомы углерода оказывают стягивающее влияние на соседние атомы кольца, то связи С - Н этих атомов не будут ни истинно аксиальными, ни истинно экваториальными, и поэтому их называют квазиаксиальными ( а) и квазиэкваториальными ( е) соответственно. [5]
Номер второго ненасыщенного атома углерода указывается лишь в тех случаях, когда он не занимает следующего по порядку положения. [6]
СООН находится у ненасыщенного атома углерода. [7]
СООН нахо-дится у ненасыщенного атома углерода. [8]
Окисление олефинов по ненасыщенному атому углерода с образованием карбонильных соединений, не сопровождающееся деструкцией углеводородной цепи, представляет не только теоретический, но и большой практический интерес. [9]
Например, если у ненасыщенных атомов углерода имеются сильнокислые радикалы, то бром не присоединяется. В частности, не удается присоединить бром к соединениям, содержащим сульфогруппу у этиленового углерода. [10]
Бром не присоединяется к ненасыщенным атомам углерода, имеющего сильнокислые радикалы. [11]
Нуклеофильная атака воды по ненасыщенному атому углерода приводит к образованию гидроксиимида и далее амида ( о катализе ионом Си2 гидратации СН2 СН - CNcM. [12]
Протон присоединяется к тому ненасыщенному атому углерода, который несет частичный отрицательный заряд. Анионная часть реагента направляется к атому углерода с наименьшей электронной плотностью - к наименее гидрогенизованному. [13]
Реакции по насыщенному или ненасыщенному атому углерода гораздо менее характерны, чем по атому углерода, входящему в ароматическое кольцо. Обычные заместители в насыщенных соединениях проявляют чаще всего - / -, а не / - эффект, и поэтому соседний углерод активируется для SN -, а не для - реакций. [14]
Реакции по насыщенному или ненасыщенному атому углерода гораздо менее характерны, чем по атому углерода, входящему в ароматическое кольцо. Обычные заместители в насыщенных соединениях проявляют чаще всего - / -, а не / - эффект, и поэтому соседний углерод активируется для SN -, а не для 5Е - реакций. [15]
Страницы: 1 2 3 4