Cтраница 4
Изображение конфигурации геометрических изомеров не представляет никаких трудностей: ненасыщенные атомы углерода и 4 их ближайших заместителя лежат в плоскости чертежа, плоскость л-связи надо представлять себе перпендикулярной к плоскости чертежа. В простейших случаях не представляет затруднений и номенклатура: г ыс-формами называют геометрические изомеры, у которых одинаковые заместители стоят по одну сторону от плоскости л-связи, транс-изомеры имеют одинаковые заместители на разных сторонах от плоскости л-связи. [46]
Эффект этот протонизирует водород гидроксила и создает у второго ненасыщенного атома углерода с его б - - зарядом удобное место атаки для иона водорода. В результате происходит изомеризация - переход протона к углероду. [47]
![]() |
Тетраэдрическая модель двойной связи.| Модель бутенов. [48] |
В тех случаях, когда в олефи-не каждый из ненасыщенных атомов углерода связан с различными заместителями, соединение может иметь две формы, отличающиеся неодинаковым положением таких заместителей в пространстве относительно двойной связи. [49]
![]() |
Корреляция скоростей гидролиза днэтил. [50] |
В отличие от насыщенных исходных молекул в переходном состоянии возникает координационно ненасыщенный атом углерода с деформированной свободной 2р2 - орбитой. [51]