Вторичный атом - углерод
Cтраница 1
Вторичный атом углерода связан с двумя, третичный - с тремя и четвертичный - с четырьмя алкильными радикалами. [1]
Вторичный атом углерода связан в молекуле с двумя углеродными атомами. [2]
Степень этерификации вторичных атомов углерода ( 2 - и 3-го) целлюлозы убывает, а шестого атома углерода ( первичного) возрастает ( ряс. [3]
Соединения со вторичным атомом углерода при двойной связи занимают промежуточное положение. [4]
 |
Отрыв агома водорода от углеводородов метильным радикалом при 182. [5] |
Атомы водорода при вторичном атоме углерода примерно в 8 раз реакционнее. [6]
Важно отметить, что вторичный атом углерода не обязательно должен стоять на втором месте, а может быть, например, на третьем по счету месте в цепи. Равным образом третичный атом ьглерода может находиться на втором месте, как это видно на приведенных выше примерах. [7]
Важно отметить, что вторичный атом углерода не обязательно должен стоять на втором месте, а может быть, например, на третьем по счету месте в цепи. Равным образом третичный атом углерода может находиться на втором месте, как это видно на приведенных выше примерах. [8]
Если аминогруппа связана со вторичным атомом углерода, то образуется оксим, а в других случаях обычно возникает смесь продуктов. [9]
Окисление нитрилов с цианогруппой у вторичного атома углерода, имеющих в р-положении карбонильную группу, приводит к а р-дикетонам, которые в условиях реакции превращаются в кар боковые кислоты. [10]
Бреята Элиминированию же протона при вторичном атоме углерода способствует его транс-диаксиальная ориентация относительно эфирного атома кислорода. [11]
Так, атом хлора при вторичном атоме углерода может вступать в реакцию раньше третичного, если последний окажется малодоступным в результате сте-рических особенностей микро - и макроструктуры материала. Например, атомы хлора, находящиеся в аморфных областях полимера и доступные для молекул реагирующих веществ, легко вступают во все химические реакции. В кристаллических участках с плотной упаковкой цепей и сильным межмолекулярным взаимодействием эти группы малодоступны и практически не участвуют в реакциях. Во всех случаях, когда имеет место перестройка кристаллической структуры и при этом наблюдается повышение реакционной способности функциональных групп, этот факт в первую очередь связан с уменьшением размеров кристаллических областей, увеличением числа аморфных участков и разрыхлением общей структуры. [12]
В молекулах углеводородов нормального строения бывают только первичные и вторичные атомы углерода. В молекулах соединений изо-строения есть третичные или четвертичные атомы углерода. Каждый из трех остальных атомов углерода затрачивает одну единицу валентности на связь с третичным атомом углерода и три остальные единицы валентности - на связь с тремя атомами водорода, и поэтому в молекуле изобутана имеются один третичный и три первичных атома углерода. [13]
В молекулах углеводородов нормального строения бывают только первичные и вторичные атомы углерода. В молекулах соединений изо-строения есть третичные или четвертичные атомы углерода. В молекуле нзобутана третичный атом углерода затрачивает три единицы валентности на связь с тремя другими атомами углерода и одну единицу валентности - на связь с одним атомом водорода. Каждый из трех остальных атомов углерода затрачивает одну единицу валентности на связь с третичным атомом углерода и три остальные единицы валентности - на связь с тремя атомами водорода, и поэтому в молекуле изобутана имеются один третичный и три первичных атома углерода. [14]
При этой реакции легче замещается водород вторичного атома углерода, чем первичного, а водород третичного углерода на сульфо-хлорид не замещается. [15]
Страницы: 1 2 3 4