Вторичный атом - углерод
Cтраница 3
Образуется преимущественно о-ксилол, так как дегидроцикли-зация по месту вторичных атомов углерода происходит легче, чем ю месту первичных. [31]
Реакции обмена галогена как средство для введения галогена к вторичным атомам углерода в стероидной молекуле мало пригодны. [32]
Следует различать три случая нуклеофильного замещения, проходящего по вторичному атому углерода в молекуле моносахарида: замещение в открытой цепи, замещение в моноциклической системе и замещение в бициклической конденсированной системе. [33]
Следует пояснить происходящий окислительный процесс: кислород внедряется между вторичным атомом углерода и атомом водорода, образуя спирт, содержащий две гидроксильные группы при вторичном атоме углерода. [34]
 |
Стюартовская модель молекулы этилового спирта. [35] |
Вторичным называют спирт, у которого гидроксил связан с вторичным атомом углерода. [36]
Если в образовавшемся аддукте нитрозогруппа оказывается при первичном или вторичном атоме углерода, аддукт изомеризуется до соответствующего оксима, гидролизом которого с количественным выходом может быть получен а-хлоркетон. [37]
При нитрозировании же кетонов, содержащих рядом с карбонильной группой вторичный атом углерода, образуются а-нитрозо-кетоны. [38]
 |
Состав и выход продуктов в реакциях атомов трития с циклогексилциклогексеном-1 ( I и циклогексилциклогексеном-2 ( II в различных матрицах при 77 К. [39] |
Таким образом, при 77 К атом дейтерия атакует лишь третичные и вторичные атомы углерода, что приводит к появлению вторичных олефинов, которые при низких температурах уже не реапь руют с атомами водорода. [40]
С этой точки зрения естественно считать, что связи между вторичными атомами углерода в молекулах конденсированных многоядерных углеводородов подобны ( очень близки по ряду характеристик) связям СС в бензоле, а связи между вторичным и третичным атомами1 углерода не имеют аналогичных в бензоле или графите и являются качественно совершенно специфичными именно для молекул многоядерных конденсированных ароматических углеводородов. [41]
Остается еще неясным вопрос, сколько существует подтипов связей между вторичными атомами углерода, а также между вторичными и третичными атомами углерода. Имеются лишь немногие подтипы этих типов связей или эти связи подвержены существенным изменениям от молекулы к молекуле. [42]
В тех же случаях, когда замещаемая группа связана со вторичным атомом углерода вдоль цепочки к-парафинов, критический размер для прохождения сквозь круговое отверстие равен диаметру максимальной окружности, описанной вокруг молекулы в плоскости, перпендикулярной плоскости цепочки. [43]
В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дифенилуксусной кислоты образуется наряду с дифенилметаном тетрафенилаллен ( см. стр. [44]
В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дпфенилуксусной кислоты образуется наряду с. [45]
Страницы: 1 2 3 4