Вторичный атом - углерод
Cтраница 2
Пропилен присоединяется к сопряженным диенам по вторичному атому углерода. По-видимому, для селективной димеризации диенов необходимо присутствие хлорид-иона. [16]
С - Н и связь со вторичным атомом углерода) должны находиться в одной плоскости. [17]
Оксикислоты с гидроксилом, связанным с вторичным атомом углерода, превращаются в результате окисления перманганатом в кетокислоты. Дегидрирование а-оксикислот палладием в присутствии такого акцептора, как, например, хинон, приводит также к получению кетокислоты. [18]
Хлоралкилдиалкиламины, имеющие атом хлора при вторичном атоме углерода, как в СНзСНС1СН2СН2М ( СНз) 2, не проявляют никакой тенденции к внутримолекулярному алкилированию с образованием цикла азетидина. Однако в патентной литературе [8] описана циклизация вторичного бромида СН3СНВгСН ( СН3) СН21Ч ( СН3) 2 в присутствии едкого кали. [19]
У всех этих соединений нитрогруппа стоит у вторичного атома углерода. Как показали дальнейшие исследования 8, такие нитропарафины с 15 - 20 атомами углерода являются превосходными пластификаторами хлоркаучука, не снижающими его химической стойкости. [20]
Энергия разрыва связи С - Н для вторичного атома углерода в молекулах пропана и бутана примерно на 4 18 кДж / моль ( 1 ккал / моль) меньше, чем для первичного. Энергия отрыва атома водорода от третичного углеродного атома в случае бутана примерно на 16 75 кДж / моль ( 4 ккал / моль) меньше, чем от вторичного. [21]
Параллельно, но медленнее идет хлорирование по вторичному атому углерода. Хлорирование по первичному углеродному атому малоэффективно. [22]
Оно может перегруппироваться в соединение В, причем вторичный атом углерода будет более подвижным, чем первичный. Последующее отщепление протона приводит к вышеприведенному продукту реакции. [23]
Ароматические нитрилы и алифатические нитрилы с CN-группой у вторичного атома углерода реагируют с отщеплением HCN и образованием углеводорода. [24]
Таким образом, атом водорода, присоединенный ко вторичному атому углерода, более отрицателен, чем водород метильной группы, но менее отрицателен, чем водород, связанный с третичным атомом углерода. [25]
В соответствии с дравидом Марковникова сульфогруппа присоединяется к вторичному атому углерода. [26]
При замещении в обыкновенном первичном соединении водорода на дейтерий вторичный атом углерода становится асимметричным и, следовательно, потенциально оптически активным. Из теории Фиккетта [2] и опытных данных, полученных в системах этил-1 - Нгбензол [3], ментан-3 - Hi [4] и ментан-2 3 - Н2 [5], следует, что подобная дейтероводородная асимметрия может обусловить заметную оптическую активность. [27]
При распаде вторичных гидроперекисей с группой - ООН у вторичного атома углерода основными продуктами реакции являются вторичные спирты и кетоны с тем же числом атомов углерода. [28]
Альдегиды же образуются при окислении концевых групп в разветвлениях вторичных атомов углерода либо поперечных связей. При окислении облученных ПЭНП и ПЭВП альдегидов и перкислот образуется больше, чем при окислении необлученных. [29]
 |
Свободные энергии образования бензола ( 1, циклогексана ( 2 и н-гексана ( 3. [30] |
Страницы: 1 2 3 4