Cтраница 1
Аномальные смешанные кристаллы, состоящие из органического красителя и неорганической соли, резко отличаются от изоморфных смешанных кристаллов в том отношении, что они не могут образоваться, если концентрация красителя в растворе достаточно мала. [1]
Аномальные смешанные кристаллы могут образоваться не только путем кристаллизации из пересыщенных растворов, но и путем перекри-стализации кристаллов компонента-хозяина в его насыщенном растворе, содержащем примеси компонента-гостя. [2]
Аномальные смешанные кристаллы при микроконцентрациях радиоактивного изотопа в системе и постоянной температуре имеют коэффициент кристаллизации D, не зависящий от количества макро - и микрокомпонента в твердой и жидкой фазах, и в этом отношении не отличаются от изоморфных смесей. Коэффициент кристаллизации D при распределении церия между раствором и осадком K2SO4 может быть определен путем изучения соосаждения 141Се3 в процессе изотермического снятия пересыщения раствора носителя. [3]
Аномальные смешанные кристаллы, согласно представлениям Хлопина и Никитина, включают в себя известные виды смешанных кристаллов ( нового рода, слойчатые) и должны быть противопоставлены истинным смешанным кристаллам. Замещение в кристаллической решетке аномальных смешанных кристаллов ион за ион, или атом за атом, или молекула за молекулу невозможно, и это резко отличает их от истинных смешанных кристаллов. [4]
Аномальные смешанные кристаллы типа неорганическая соль - органический краситель по своим свойствам близки к аномальным смешанным кристаллам обычного типа. Образующиеся аномальные смешанные кристаллы могут находиться в истинном равновесии с раствором. В системах Ba ( N03) 2-метиленовая синь и K2S04 - кристаль-понсо имеется нижняя граница смешиваемости. [5]
Аномальные смешанные кристаллы типа неорганическая соль-органический краситель по своим свойствам близки к аномальным смешанным кристаллам обычного типа. Образующиеся аномальные смешанные кристаллы могут находиться в истинном равновесии с раствором. В системах Ba ( N03) 2 - метиленовая синь и K2S04 - кристаль-понсо имеется нижняя граница смешиваемости. [6]
![]() |
Коэффициенты кристаллизации и работа образования твердых растворов в системе. [7] |
Деление на истинные и аномальные смешанные кристаллы тесно связано с понятием изоморфизма ( в его первоначальной формулировке), которое сыграло большую роль в изучении явлений сокристалли-зации. Первоначально [56] под изоморфизмом понимались химическая аналогия двух веществ, одинаковый химический тип строения, а также близкое сходство или идентичность кристаллических форм ( одинаковая кристаллическая структура и близкие параметры кристаллической решетки) и связанная с этим способность атомов, ионов или молекул замещать друг друга в кристаллах ( частица на частицу) с образованием смешанных кристаллов. [8]
О природе аномальных смешанных кристаллов существуют до сих пор самые противоречивые мнения. Вместе с тем, он считал, что по своим свойствам эти включения не отличаются от изоморфных смешанных кристаллов. [9]
Большим сходством с аномальными смешанными кристаллами с верхним пределом смешиваемости обладают так называемые системы внутренней адсорбции. Для них характерна сравнительно высокая скорость установления равновесия и зависимость степени соосаждения микроэлемента от присутствия многовалентных ионов в растворе. Как и в случае с аномальными смешанными кристаллами с верхним пределом смешиваемости, системы внутренней адсорбции характеризуются ограниченной смешиваемостью в твердой фазе. [10]
Как мы установили для аномальных смешанных кристаллов NH4C1 - FeCl3, состоянию равновесия действительно отвечает хлористый аммоний, очень бедный железом, так как коэффициент распределения для состояния равновесия равен всего 0.02. Кроме того, на поверхности кристаллов компонента-хозяина могло быть адсорбировано очень большое количество компонента-гостя, так как концентрация последнего в растворе была весьма велика. [11]
![]() |
Сравнительная характеристика различных видов соосаждения. [12] |
Отличие внутренне-адсорбционных образований от аномальных смешанных кристаллов определяется главным образом влиянием посторонних многовалентных ионов на величину коэффициента кристаллизации. [13]
Такое представление о строении аномальных смешанных кристаллов этого типа подтверждается данными электроногра-фического анализа, который позволил обнаружить присутствие самостоятельных решеток обоих компонентов в окрашенных кристаллах. Об этом же говорит и оптическое изучение окрашенных кристаллов, в частности давно обнаруженный в них плеохроизм, который трудно совместить с адсорбционным механизмом. [14]
![]() |
Сравнительная характеристика различных видов сооеаждения. [15] |