Cтраница 1
Пятый атом - сам асимметрический центр - необходим только по химическим причинам как связующий центр для четырех заместителей. Кстати, в настоящее время созданы модели, в которых такого центрального атома по существу нет ( см. стр. [1]
Окисление у пятого атома углерода D-сорбита приводит к образованию L-сорбозы. [2]
Связь между пятым атомом углерода бензольного кольца ( ортоположение к фенольной гидроксильной группе) и ( 3-углерод-ным атомом в боковой цепи второго фенилпропанового звена, Иак в соединении XII, с насыщенным 2-углеродным мостиком являлась, очевидно, значительным препятствием для подобного электронного взаимодействия. [3]
В подобных системах пятым атомом может быть и углерод, если он имеет неподеленную пару электронов. Циклопентадиен проявляет неожиданные кислотные свойства ( р / Са-16), так как образующийся при потере протона карбанион сильно стабилизирован резонансом, хотя он довольно реакционноспосо-бен. [4]
Активация водородных атомов у пятого атома углерода перемещением их в а-положение относительно эфирной, нитрильной или иной активирующей группы позволяет осуществить катализируемую основанием реакцию элиминирования с образованием производных пентадиен-2 4-лактона - 4 и элементов трикарбонилгидрида кобальта. [5]
С происходит окисление по пятому атому углерода с образованием 2 - М - гидрокси-3 - амино-2 5-дигидро - 1 2 4-триазин - 5-она. [6]
ОН-группы и группы СИ2ОН у пятого атома углерода ( аксиальная - аксиальная экваториальная - экваториальная) определяет р-форму. [7]
При наличии хлора у четвертого или пятого атома углерода в молекуле восстанавливаемого хлорангидрида наряду с соответствующими альдегидами образуются также продукты циклизации. [8]
Соответственно, если, например, гидроксильная группа пятого атома углерода с учетом величины валентного угла тетраэдрического атома углерода пространственно сближена с альдегидной группой и реагирует с ней, это приводит к образованию внутреннего циклического полуацеталя. [9]
Например, если предположить, что атом водорода переносится к пятому атому углерода, то можно объяснить: а) максимум н-гексана для полиэтилена ( рис. 34); б) максимум н-пентана для полипропилена ( рис. 34); в) большие количества 2-метил-гептана и 3-метилгексана в хроматограмме гидрированного полиизопрена; г) существенно больший размер пика 2 4-диметил-гептана в сравнении с пиком 2 4-диметилпентана в хроматограмме полипропилена. [10]
Циклическая форма глюкозы возникает из альдегидной формы при перемещении атома водорода от гидроксила пятого атома углерода к кислороду альдегидной группы. При этом у первого атома углерода и у кислорода появляются свободные валентные связи, которые и насыщают друг друга с образованием кольца. Оно состоит из пяти атомов углерода и одного атома кислорода. [11]
Как легко заметить, циклическая формула образуется из альдегидной перемещением атома водорода от гидроксила пятого атома углерода к кислороду, стоящему при первом атоме углерода. Благодаря этому у первого атома углерода и у кислорода, связанного с пятым атомом углерода, появляются свободные валентные связи, которые и насыщают друг друга с образованием кольца, состоящего из пяти атомов углерода и одного атома кислорода. [12]
Так, на изображенной формуле глюкозы вперед обращены второй и третий атомы углерода, тогда как пятый атом углерода и кислородный мостик находятся сзади, как бы уходя за плоскость бумаги. [13]
Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. В результате этого углерод С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин окисная форма) с образованием шестичленного цикла. [14]
Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидрокеила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. В результате этого углерод С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин окисная форма) с образованием шестичленного цикла. [15]