Пятый атом

Cтраница 2

Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. [16]

Сущность таутомерного перехода - альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. В результате этого углерод С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин окисная форма) с образованием шестичленного цикла. [17]

Очень большое значение в медицине имеют производные барбитуро вой кислоты, получающиеся в результате замещения радикалами атомов водорода у пятого атома пиримидинового ядра. Такие производные называются барбитуратами; они широко применяются главным образом в качестве снотворных средств. [19]

В пирогаллоле обнаружен [78] одинаково быстрый обмен четвертого и шестого атомов водорода ядра и в 2000 раз более медленный обмен пятого атома водорода, находящегося в - положении к одной и в лг-положении к двум другим гидроксильным группам. [20]

В первой из них, характерной для алмаза, четыре атома располагаются по вершинам правильного тетраэдра, в центре которого находится пятый атом. [21]

Химические сдвиги ( в м. д. атомов углерода основной и боковой цепи полиэтилена в зависимости от длины боковой цепи. [22]

Следует отметить, что на рис. 6 полоса поглощения шестого атома углерода гексильной боковой цепи совпадает с резонансной частотой а-атома углерода основной цепи, пятого атома - с поглощением р-атома, четвертого атома - с поглощением f - атома. Точно так же найдено, что резонансные частоты первого, второго и третьего атомов совпадают с частотами соответствующих атомов концевых групп линейного полиэтилена. Таким образом, полиэтилен с шестичленными боковыми цепями дает точно такой же спектр ЯМР 13С, как и любой другой полиэтилен с более длинными боковыми цепями. [23]

Образование липидов с разветвленной цепью в живых организмах иод действием энзимов ( показано схематически. Условные обозначения на 4. [24]

Поскольку эти звенья расположены так, что конец одного звена соединен с началом другог9, то боковые метальные группы ( СН3) присоединены к каждому пятому атому углерода. [25]

Структуры оксидов TiM2O5 ( MLa, Y, Gd, Sm, Eu) по существу имеют такой же каркас МХ2 с атомом титана и пятым атомом кислорода, размещенными в туннелях каркаса. [26]

Образование при этом метиловых эфиров триоксиглутаровой и диоксиянтарной кислот ( триметоксиглутаровая и димет-оксиянтарная кислоты) свидетельствует о том, что кольцо образовано с участием группы ОН, стоящей у пятого атома углерода. Если бы кольцо было образовано с участием гидроксила у четвертого, например, атома углерода, то в продуктах окисления не оказалась бы триметоксиглутаровая кислота. [27]

Образование при этом метиловых эфиров триоксиглутаровои и диоксиянтарнои кислот ( триметоксиглутаровая и диме-токсиянтарная кислоты) свидетельствует о том, что кольцо образовано с участием группы ОН, стоящей у пятого атома углерода. Если бы кольцо было образовано с участием гидроксила у четвертого, например, атома углерода, то в продуктах окисления не оказалась бы триметоксиглутаровая кислота. [28]

Образование при этом метиловых эфиров триокси-глутаровой и диоксиянтарной кислот ( триметоксиглутаровая и диметоксиянтар-ная кислоты) свидетельствует о том, что кольцо образовано с участием группы ОН, стоящей у пятого атома углерода. Если бы кольцо было образовано с участием гидроксила у четвертого, например, атома углерода, то в продуктах окисления не оказалась бы триметоксиглутаровая кислота. [29]

Образование при этом метиловых эфиров триокси-гдутаровой и диоксиянтарной - кислот ( триметоксиглутаровая и диметоксиян-тарная кислоты) свидетельствует о том, что кольцо образовано с участием группы ОН, стоящей у пятого атома углерода. Если бы кольцо было образовано с участием гидроксила, например у чатвертого атома углерода, то в продуктах окисления не оказалась бы триметоксиглутаровая кислота. [30]

Страницы: 1 2 3