Пятый атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Пятый атом

Cтраница 3


31 Гипотетическое изменение конформации гексозного кольца субстрата лизоцима из кресла в полукресло ( софу при его связывании с участком D активного центра фермента. Гидроксильные группы показаны более длинными связями. [31]

Молекула субстрата располагается в активном центре так, что на участках А, С, Е заместители у второго и третьего углеродных атомов глюкопиранозного кольца направлены внутрь щели, а заместитель у пятого атома - наружу. На участках В, D, F заместители у соответствующих углеродных атомов направлены противоположным образом.  [32]

Что касается ацетатов, то интенсивное изучение полос С-О для большого числа стеринацетатов позволило Джонсу с сотрудниками [1] сделать выводы о стереохимическом строении Сз-ацетоксистеринов, а именно об относительном расположении атома водорода при пятом атоме углерода.  [33]

Что касается ацетатов, то интенсивное изучение полос С-О для большого числа стеринацетатов позволило Джонсу с сотрудниками [1] сделать выводы о стереохими-ческом строении Сз-ацетоксистеринов, а именно об относительном расположении атома водорода при пятом атоме углерода.  [34]

Таким образом, пятый атом углерода атакуется в первую очередь, затем атакуется седьмой и, наконец, третий атомы углерода.  [35]

Нагреванием до 220 хинная кислота превращается в хинолак-тон-хинид ( темп, плавл. Лактонизация происходит за счет ОН-группы при пятом атоме углерода.  [36]

Как легко заметить, циклическая формула образуется из альдегидной перемещением атома водорода от гидроксила пятого атома углерода к кислороду, стоящему при первом атоме углерода. Благодаря этому у первого атома углерода и у кислорода, связанного с пятым атомом углерода, появляются свободные валентные связи, которые и насыщают друг друга с образованием кольца, состоящего из пяти атомов углерода и одного атома кислорода.  [37]

Холестерин, один из наиболее распространенных стероидов, в чистом виде представляет собой бесцветное кристаллическое вещество ( ромбические пластинки) с температурой плавления 150 С. В холестерине имеется вторичная спиртовая группа у третьего атома и двойная связь у пятого атома углерода ( см. формулу на стр. Химические свойства холестерина определяются этими функциональными группами. Например, холестерин образует сложные эфиры с жирными кислотами, находящимися в тканях, присоединяет водород, осаждается из растворов дигитонином. Для определения холестерина в качественном и количественном анализах применяется несколько цветных реакций. Например, по методу Салковского раствор холестерина в хлороформе встряхивают с серной кислотой, при этом хлороформный слой окрашивается в красный цвет, а кислый слой приобретает зеленую флуоресцирующую окраску.  [38]

При изображении проекционной формулы сахарной кислоты он произвольно расположил гидро-ксильную группу, находящуюся у пятого атома углерода.  [39]

Расстояние от атома Re до двух метальных групп практически одинаково и равно 2 25 А, что соответствует ординарной а-связи Re-С. Среднее расстояние Re-С до четырех атомов углерода этого кольца 2 24 А, с пятым атомом рений не взаимодействует.  [40]

Группировка, показанная на рис. 9.17 6, состава МбХ ] 2 соответствует строению одной из модификаций PdCl2 и PtCl2, а также частиц, обнаруженных при исследовании этих веществ в газовой фазе; для атома М осуществляется плоская квадратная координация атомами X. В структуре ZrI2 группировки MsXi2 упакованы таким образом, что координация атома циркония дополняется пятым атомом иода, расположенным на рис. 9.17 6 на продолжении штриховой линии. Поэтому половина всех атомов иода образует мостики с двумя атомами Zr, а другая половина-с тремя. При дополнительной координации каждого атома М атомом X получается состав М6Х18; такое строение имеют молекулы в трихлориде вольфрама.  [41]

Чтобы сделать более отчетливым положение плоскости кольца, три связи, соединяющие углеродные атомы, обращенные вперед, к читателю, обозначают жирными линиями. Так, на изображенной формуле глюкозы вперед обращены второй и третий атомы углерода, тогда как пятый атом углерода и кислородный мостик находятся сзади, как бы уходя за плоскость бумаги.  [42]

Чтобы сделать более отчетливым положение плоскости кольца, три связи, соединяющие атомы углерода, обращенные вперед, обозначают жирными линиями. Так, на изображенной формуле глюкозы вперед обращены второй и третий атомы углерода, тогда как пятый атом углерода и кислородный мостик находятся сзади, как бы уходя за плоскость бумаги.  [43]



Страницы:      1    2    3