Cтраница 2
![]() |
Изменение во времени средней скорости кристаллизации монокальцийфосфата из пересыщенных растворов, содержащих 55 5 % Р - зО5 при разных температурах, С. [16] |
Как видно из рис. 24, изменение средней скорости кристаллизации монокальцийфосфата ( в мг / мин) характеризуется наличием максимума. Из метастабильного раствора, содержащего 55 5 % РгО5, монокальцийфосфат не кристаллизуется при 25 С в течение 5 мин. [17]
![]() |
Дозревание суперфосфата из апатита в зависимости от нормы серной кислоты. [18] |
Это объясняется уменьшением степени нейтрализации жидкой фазы и началом кристаллизации монокальцийфосфата с образованием его корки при большей общей степени разложения фосфата. [19]
В то же время при 50 и - 75 С кристаллизация монокальцийфосфата протекает весьма интенсивно. Этим, по-видимому, и объясняется существенное ускорение дозревания простого суперфосфата при его охлаждении. [20]
![]() |
Состав растворов, охлажденных до 50 и до 25 ( расчетные данные. [21] |
Точка г на горизонтальной проекции луча кристаллизации In дает состав раствора после кристаллизации монокальцийфосфата. [22]
Вторая стадия процесса, называемая вызреванием суперфосфата, протекает медленно, т.к. скорость кристаллизации монокальцийфосфата мала и по мере накопления его в растворе реакция ( б) замедляется. Время, необходимое для полного разложения исходного фосфата и завершения реакции ( б), в зависимости от сорта сырья и условий составляет от 6 до 25 суток. [23]
Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата циклическим бескамерным способом основано на разложении апатита и кристаллизации монокальцийфосфата в незагустевающей пульпе. Растворение апатита производят или в избытке концентрированной ( термической) фосфорной кислоты или стехиометри-ческим количеством фосфорной кислоты в присутствии азотной ( или соляной) кислоты. В обоих случаях выделяющийся в твердую фазу монокальцийфосфат отделяют от жидкой фазы, нейтрализуют содержащуюся в нем свободную кислоту. После нейтрализации его гранулируют и высушивают. [24]
Как видно из рис. 22, с повышением температуры от 25 до 100 степень кристаллизации монокальцийфосфата за 40 жын из растворов, содержащих 35 - 45 % Р2О5, увеличивается. [25]
При дальнейшем разложении фигуративная точка фазового комплекса перемещается правее по лучу A R, проходя поле кристаллизации монокальцийфосфата LNB. Это означает, что при коэффициенте разложения апатита более 13 % начинает кристаллизоваться Са ( Н2РО4) 2 - Н2О, а жидкая фаза представляет собой кислый раствор, насыщенный монокальцийфосфатом. Далее из насыщенного раствора однозамещенный фосфат кальция выпадает в осадок, при этом изменение состава жидкой фазы характеризуется изотермой растворимости г В. [26]
![]() |
Скорость растворения апатита в насыщенных растворах системы СаО - РА-Н2О. [27] |
После складской дообработки состав фосфатной части суперфосфата соответствует точке D, которая при 40 С находится в поле кристаллизации монокальцийфосфата. Количества твердой и жидкой фаз в фосфатной части могут быть определены по правилу рычага: на луче кристаллизации NM длина отрезка MD пропорциональна количеству твердого монокальцийфосфата, длина ND - количеству жидкой фазы. [28]
Созревание суперфосфата в камерах - сложный процессг включающий химические реакции, диффузию кислот внутрь частичек фосфатного сырья и кристаллизацию монокальцийфосфата, На все эти процессы влияют температура и концентрация исходных веществ. Созревание суперфосфата не заканчивается в камерах и продолжается на складах при его хранении. [29]
Наиболее медленный этап - дозревание суперфосфата на складе - ускоряют охлаждением продукта и испарением из него воды, что повышает скорость кристаллизации монокальцийфосфата. Для этого на складе суперфосфат распыляют и перемешивают, в результате чего увеличивается и обновляется межфазная поверхность, и скорость массообмена возрастает. [30]