Кристаллизация - монокальцийфосфат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Кристаллизация - монокальцийфосфат

Cтраница 3


Наиболее медленный этап - дозревание суперфосфата на складе - ускоряют охлаждением продукта и испарением из него воды, что повышает скорость кристаллизации монокальцийфосфата. Для этого на складе суперфосфат распыляют и перемешивают, в результате чего увеличивается и обновляется межфазная поверхность и скорость массообмена возрастает.  [31]

32 Зависимость между 1 / у и 1 / т при разложении апатита фосфорной кислотой.| Зависимость между 1 / у и 1 / т при разложении фосфорита Кара-Тау фосфорной кислотой концентрации 52 5 %. [32]

На основании полученных результатов можно заключить, что скорость разложения апатита фосфорной кислотой для так называемых загустевающих пульп ( в которых происходит кристаллизация монокальцийфосфата) определяется на первом этапе ( при отсутствии кристаллизации) концентрацией кислоты и температурой, а на втором - скоростью диффузии водородных ионов через твердую корку продуктов реакции.  [33]

34 Условия разложения гидроксилапатита соляной кислотой в точках, ограничивающих выделение единичных твердых фаз в системе СаО - P2Os - HCI - HjO при 40 С. [34]

Проводят линию кристаллизации безводного монокальцийфос-фата из точки R через точку состава исходного комплекса С2 до пересечения с ветвью кривой насыщения двумя солями Е К в точке М, где кристаллизация монокальцийфосфата завершается.  [35]

Наиболее ответственная стадия производства - это приготовление суперфосфата в камере, которое представляет собой сложный гетерогенный процесс, включающий наряду с химическими реакциями более медленные: диффузию фосфорной кислоты внутрь неразложившегося фосфата и кристаллизацию монокальцийфосфата.  [36]

Фигуративные точки состава смесей Ca ( NO: i) 2 с Ы3РО (, расположенные на диагонали Н6 ( Р04) 2 - Са3 ( МО3) б, на участке Н6 ( РО4Ь - находятся в поле кристаллизации монокальцийфосфата.  [37]

38 Растворимость кремнефторида и фосфатов кальция в смесях фосфорной и азотной кислот. Изотерма 60 С. [38]

Исследование пятикомпонентной системы СаО - Р208 - N206 - - CaSiF6 - Н20, аналогичное четверной системе СаО - Р205 - CaSiFe - - Н20, показало, что добавление кремнефторида кальция к четверной системе СаО - Р205 - N205 - Н20 [16, 17], так же как и к тройной системе СаО - Р208 - Н20 [1-6], смещает кривые совместного насыщения, поля кристаллизации и узловые точки: поле кристаллизации дикаль-цийфосфата расширяется, увеличивается также поле кристаллизации нитрата кальция, а поле кристаллизации монокальцийфосфата сужается со всех сторон.  [39]

Изучение [43] скорости кристаллизации моно - и дикальцийфосфата из метастабильных растворов, содержащих 51 8, 38 64 и 11 4 % Р2Оз при 25 С, показало, что все три исследованных пересыщенных раствора практически являются достаточно устойчивыми ( не разлагаются) примерно в течение часа. Кристаллизация монокальцийфосфата из раствора, содержащего 51 8 % P2Os, без перемешивания протекает в течение 4 час.  [40]

Инконгруэнт-ность раствора по отношению к насыщающим твердым фазам иллюстрируется положением луча растворения Са ( Н2Р04Ь - Н2О ( пунктир), проведенного из точки воды ( начало координат) в точку состава этой соли. Луч лежит вне поля кристаллизации чистого монокальцийфосфата. Изотермы этой системы при более низких температурах сохраняют тот же характер, что и при 80 С. На рис. 70 изображены изотермы растворимости в системе СаО - Р2О5 - Н2О при разных температурах.  [41]

42 Изотерма растворимости в системе СаО - Р2О6 - Н2О при 80 С. [42]

Инкон-груэнтность раствора по отношению к монокальцийфосфату иллюстрируется положением луча растворения ( пунктир), проведенного из точки воды ( начало координат) в точку состава этой соли. Луч лежит вне поля кристаллизации чистого монокальцийфосфата.  [43]

44 Степень разложения апатита фосфорной кислотой при 20 С и различной норме кислоты ( в % от стехиомет - Р ического количества. [44]

При работе на кислоте повышенной концентрации пульпа при смешении быстро густеет, перемешивание ее с известняком затрудняется, и камерный суперфосфат получается очень плотным. Это явление можно объяснить усиленной кристаллизацией монокальцийфосфата, растворимость которого снижается по мере повышения концентрации фосфорной кислоты.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5