Cтраница 1
Кристаллизация нитрата кальция производится в кристаллизаторах 7 при температуре минус 5 С. [1]
Кристаллизацию нитрата кальция ведут в две стадии. Вторую стадию осуществляют при охлаждении раствора до - 10 рассолом или испаряющимся аммиаком. При глубоком вымораживании ( до - 15) в качестве носителя холода используют инертные вещества ( например, бензин, пропан-бутан), охлажденные жидким аммиаком. Носитель холода не смешивается с охлаждаемым раствором ( в который он вносится непосредственно), хорошо отслаивается и вновь возвращается на охлаждение и циркуляцию. [2]
Кристаллизацию нитрата кальция ведут в две стадии. В первой стадии охлаждают раствор до-18 водой и выделяю. Вторую стадию осуществляют при охлаждении раствора до - 10 рассолом или испаряющимся аммиаком. При глубоком-вымораживании ( до - 15) в качестве носителя холода используют инещчые вещества ( например, бензин, пропан-бутан), охлажденные жидАпм аммиаком. Носитель холода не смешивается с охлаждаемым раствором ( в который он вносится непосредственно), хорошо отслаиваете и вновь возвращается на охлаждение и циркуляцию. [3]
Температура начала кристаллизации нитрата кальция повышается с увеличением содержания его в растворе или, что то же, с увеличением концентрации используемой для приготовления вытяжки азотной кислоты. Чем выше температура начала кристаллизации нитрата кальция, тем больше повышается температура раствора в результате кристаллизации, вследствие большего количества образующейся твердой фазы. Взвешенные частицы шлама понижают стойкость пересыщенной системы и повышают вероятность образования зародышевых кристаллов. [4]
Описано [20] комбинирование кристаллизации нитрата кальция из азотнокислотной вытяжки с селективной экстракцией органическими растворителями. Вначале из азотнокислотной вытяжки выкристаллизовывают Ca ( N03) 2 4Н 20 в две ступени. [5]
![]() |
Схема производства кальциевой селитры из нитрозных газов. [6] |
Большое влияние на кристаллизацию нитрата кальция оказывает аммиачная селитра, в присутствии которой скорость кристаллизации увеличивается в 1 5 - 2 раза с одновременным повышением температуры кристаллизации на 50 град. Чем больше содержится NH4NO3 в растворе, тем лучше идет кристаллизация. Обычно количество аммиачной селитры составляет 5 - 6 % от веса кальциевой. Менее концентрированный плав совсем не кристаллизуется, а 83 % - ный плав кристаллизуется плохо. В присутствии некоторых примесей ( силикатов, нитрата натрия) кристаллизация нитрата кальция затрудняется - получаются липкие, плохо затвердевающие кусочки соли. [7]
При азотнокислотном разложении фосфатов применяется политермичеокая кристаллизация нитрата кальция, основанная на уменьшении растворимости Са ( МОз) 2 при понижении температуры. Процесс кристаллизации нитрата кальция проводится по непрерывной схеме в системе поверхностных кристаллизаторов, охлаждаемых последовательно водой и охлаждающим рассолом. [8]
На горизонтальной проекции нанесено по методу Ене-ке, интересующее нас поле кристаллизации четырехвод-ного нитрата кальция, на вертикальной - точки, отвечающие содержанию воды в соответствующих растворах. [9]
После выхода из реактора азотнокислотная вытяжка поступает через теплообменники предварительного охлаждения в систему кристаллизации нитрата кальция, состоящую из двух или трех кристаллизаторов. [10]
После выхода из реактора азотнокислотная вытяжка поступает через теплообменники предварительного охлаждения в систему кристаллизации нитрата кальция, состоящую из двух или трех кристаллизаторов. [11]
Однако при низких температурах с увеличением концентрации раствора резко возрастает и его вязкость, что затрудняет кристаллизацию нитрата кальция. В связи с трудностью регулирования процесса зачастую выделяющиеся кристаллы налипают на охлаждающую поверхность, которую необходимо часто очищать. Поэтому в промышленных условиях кристаллизацию осуществляют в аппаратах периодического действия. [12]
Однако при низких температурах с увеличением концентрации раствора резко возрастает и его вязкость, что затрудняет кристаллизацию нитрата кальция. В связи с трудностью регулирования процесса зачастую выделяющееся кристаллы налипают на охлаждающую поверхность, которую нео ( ь димо часто очищать. Это позволяет осуществить процесс непрерывным путем в две стадии - при предварительном охлаждении раствора и последующей кристаллизации из него нитрата кальция в регулируемых условиях. [13]
Проектируя эти точки на горизонтальную плоскость, опусканием из них перпендикуляров до пересечения с лучом кристаллизации Мп, определим составы растворов после кристаллизации нитрата кальция. В табл. 20 приведены экспериментальные и расчетные данные. [14]
![]() |
Схема производства азофоски. [15] |