Аллильный атом
Cтраница 1
 |
Содержание хлорированных структур в ХБК ( расчет по уравнению. [1] |
Аллильный атом С1 в молекуле ХБК отличается большой подвижностью и может участвовать в реакциях замещения. [2]
Реакционная способность аллильных атомов Н, очевидно, располагается в ряд: третичныевторичныепервичные, и тот факт, что отщепление первого атома Н является медленной стадией, объясняет, почему, несмотря на различие в скоростях реакций, все три - бутена дают одно и то же распределение продуктов. [3]
Реакционная способность аллильных атомов Н, очевидно, располагается в ряд: третичныевторичныепервичные, и тот факт, что отщепление первого атома Н является медленной стадией, объясняет, почему, несмотря на различие в скоростях реакций, все три н-бутена дают одно и то же распределение продуктов. [4]
Возможность окисления аллильного атома углерода в алкенах с сохранением двойной углерод-углеродной связи и получения таким путем непредельных кетонов подтверждена экспериментально. Соответствующее превращение ( выход кетона составляет от 20 до 80 %) осуществляют, обрабатывая алкен пероксидом трет-бутила. [5]
Возможность окисления аллильного атома углерода в алкенах с сохранением двойной углерод-углеродной связи и получения таким путем непредельных кетонов подтверждена экспериментально. [6]
Нуклеофильное замещение у аллильного атома углерода может происходить и по механизму SN %, при котором аллильная перегруппировка обычно не наблюдается. Но и в условиях осуществления реакции по механизму 5м2 аллильная перегруппировка возможна. [7]
Таким образом, замещается только аллильный атом галогена, а винильный не затрагивается. [8]
 |
Зависимость степени превращения ( Р - содержание фосфора от времени реакции окислительного фосфорилирования гомо - и сополимеров. [9] |
Наличие двойных связей и аллильных атомов водорода определяет течение полимераналогичных реакций диенов. Полное представление об этих процессах дано в [160], однако вопросы, связанные со структурированием, не рассматриваются. Некоторые возможные реакции на полидиенах приведены ниже. [10]
При указанной обработке полихлорбутадиен теряет подвижный аллильный атом хлора. Лишенный активного хлора полихлорбутадиен не может больше в удовлетворительной степени вулканизоваться окисью цинка. [11]
 |
Влияние мольного отношения кислород. углеводород на окислительное дегидрирование бутена-1 в присутствии окисного цериевого катализатора и Н2О при 605 С и мольном отношении С4Н8. H2S. Не. [12] |
Такую закономерность связывают с различным содержанием аллильных атомов водорода в а-и р-изомерах. В бутене-1 содержится только два аллильных атома водорода, тогда как в цис - и гранс-бутене-2 имеется шесть таких атомов. [13]
Это особенно важно, если олефин содержит аллильные атомы водорода. В условиях протекания реакции по свободнорадикальному механизму ( УФ-облучение) бром и хлор присоединяются к ароматическому кольцу, давая соответственно гексабромо - и гек-сахлороциклогексаны. [14]
Сопряженные диеновые системы настолько реакционноспособны, что присутствие в них аллильного атома водорода не препятствует полимеризации; полимеризация изопрена протекает гораздо быстрее, чем метилакри-лата. Однако сс-метилстирол не полимеризуется в условиях радикального процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4