Политермическая кристаллизация

Cтраница 2

В опытах политермической кристаллизации равновесная растворимость достигалась через - 10 часов, что зависело от склонности соли к образованию пересыщенных растворов. [16]

В ходе политермической кристаллизации наблюдаются три этапа. На первом этапе т - 0, а пересыщение возрастает. На втором этапе начинается кристаллизация ( т 0), и скорость снятия пересыщения раствора становится больше, чем скорость его образования. В результате Ас уменьшается. На третьем этапе эти скорости уравниваются, и фазовое превращение идет при практически постоянном пересыщении. Особенностью политермической кристаллизации является то, что константа скорости не остается постоянной, так как она зависит от температуры. [17]

На рис. XX.3 показаны пути политермической кристаллизации галита и сильвина из раствора А, недонасыщенного КС1 на 6 отн. [18]

Изучено снятие пересыщения в процессе совместной политермической кристаллизации азотнокислого калия и двухромовокислого калия по отношению к обоим солям при различном исходном их содержании в растворе и в разных температурных интервалах кристаллизации. [19]

Расходные нормы на 1 т суммы действующих веществ. [20]

Производство нитрофоски азотнокислотным способом с политермической кристаллизацией и конверсией нитрата кальция отличается наименьшей стоимостью сырья по сравнению с другими способами получения этого продукта. [21]

Экспериментальные данные показали, что применение политермической кристаллизации для очистки уксуснокислого свинца от примесей железа и меди малоэффективно. [22]

Графическое отображение программы изотермической, и политермической кристаллизации Ва ( МОзЬ приведено на рисунке. [23]

Исследовано фракционирование ряда микропримесей в процессе политермической кристаллизации алюмоаммонийных квасцов при перемешивании с выходом - 90 % и с последующей промывкой кристаллов водой в количестве 40 % от веса кристаллов. [24]

Изложены результаты подхода к расчету процесса изотермической и политермической кристаллизации Ba ( NOsh из азотнокислых и водных растворов при постоянном пересыщении. Показано, что проведение кристаллизации при постоянном пересыщении снимает флуктуации скоростей роста, благоприятно влияет на сглаживание поверхности кристаллов и уменьшает возможность возникновения замкнутых полостей и капилляров, содержащих маточный раствор, тем самым повышая чистоту продукта. Составлены программы изо-и политермической кристаллизации. [25]

Азотнокислотный способ с вымораживанием нитрата кальция ( политермическая кристаллизация) основан на уменьшении растворимости Ca ( NO3) K в азотнокислотном растворе при понижении температуры. Степень выделения нитрата кальция зависит от концентрации и нормы азотной кислоты. Чем выше концентрация кислоты, тем больше выделяется нитрата кальция при меньших затратах холода. [26]

При разложении фосфатов одной азотной кислотой применяется политермическая кристаллизация нитрата кальция, основанная на уменьшении растворимости Ca ( NO3) 2 при понижении температуры. Кристаллизация нитрата кальция проводится по непрерывной схеме в системе поверхностных кристаллизаторов, охлаждаемых последовательно водой и охлаждающим рассолом до температуры минус 5 - 10 С. Осажденный нитрат кальция отфильтровывается, а азотно-фосфорнокислый раствор аммонизируется, выпаривается и гранулируется. При получении удобрения с содержанием калия к выпаренному раствору добавляется кристаллический хлористый калий. [27]

КМОз в чистом виде требуется прибегать к сложной многоступенчатой политермической кристаллизации. При использовании же ионита процесс гораздо проще и полнее осуществляется, например, по схеме, рассмотренной выше. [28]

Согласно общему условию состав раствора при охлаждении ( политермическая кристаллизация) изменяется и удаляется от той точки, которая отвечает насыщению выделяющимся компонентом ( см. стр. [29]

При анализе процессов как изотермической, так и политермической кристаллизации и высаливания конечный результат зависит от того, на какой участок луча испарения попадает фигуративная точка исходного комплекса. Это соответствует тому распространенному в технологии случаю, когда при охлаждении или высаливании исходного комплекса получается смесь насыщенного раствора и одной твердой фазы. [30]

Страницы: 1 2 3 4