Cтраница 2
Различие в электро-фильности двух карбонильных атомов углерода ангидридного цикла незначительно, и поэтому образующиеся ПАК всегда разнозвенны. [16]
СО означает связь с карбонильным атомом углерода, который здесь считается двухвалентным. [17]
В исходном состоянии на карбонильном атоме углерода локализован значительный положительный заряд. [18]
Спирт, в молекуле которого карбонильный атом углерода связан с двумя органическими группами. [19]
В тех случаях, когда карбонильный атом углерода является прохиральным центром ( см. 3.3) и в результате реакции возникает хиральный атом углерода, энантиомеры образуются в равных количествах, т.е. получается рацемическая смесь. Следовательно, в обычных условиях, вне организма, эта реакция протекает не-стереоселективно. [20]
Карбонильные соединения с пониженной электрофильностью карбонильного атома углерода ( например, ароматические альдегиды или альдегиды с разветвленной цепью и кетоны, в которых имеются пространственные препятствия для подхода к фосфину) реагируют иначе. [21]
Из-за отсутствия алкильных заместителей у карбонильного атома углерода формальдегид не может существовать в еноль-ной форме ( разд. [22]
Таким образом, связь между карбонильным атомом углерода и атомом азота имеет частично характер двойной связи. [23]
Так как положительный заряд на карбонильном атоме углерода уменьшается при переходе от исходного состояния к активированному комплексу, введение донорных заместителей в большей степени стабилизирует исходное состояние, и скорость реакции уменьшается. [24]
Подавляющее большинство нуклеофильных замещений при ароматическом и карбонильном атоме углерода и многие реакции при винильных центрах протекают по бимолекулярному механизму. Вследствие этого ему уделено в настоящей работе основное внимание. [25]
Большая по сравнению с амидами электрофильность карбонильных атомов углерода позволяет И. В жестких условиях р-ции протекают по обеим карбонильным группам. Присутствие двух карбонильных групп обусловливает повыш. [26]
С - С1, создавая на карбонильном атоме углерода еще больший электронный дефицит, чем в сложном эфире. [27]
Поскольку реакция сольволиза включает нуклеофильную атаку на карбонильный атом углерода, было бы полезно знать, в какой степени связанная с этим атомом функция уменьшает обедненность его электронами. Наиболее сильно такой эффект проявляется в солях, а слабее всего - в хлор-ангидридах и ангидридах; эфиры и амиды занимают промежуточное положение в этом отношении. [28]
В этом случае вначале дейтеридный ион атакует карбонильный атом углерода. Затем, вследствие стерических затруднений, вероятно, происходит внутримолекулярная атака дейтерид-иона в положение 9 антраценового кольца, сопровождающаяся расщеплением связи С-С. [29]
По женевской номенклатуре цифры, указывающие положение карбонильных атомов углерода, ставятся после соответствующего окончания. [30]