Cтраница 3
Совершенно очевидно, что эти процессы относятся к реакциям бимолекулярного гемолитического замещения у насыщенных, многовалентных атомов, однако онй не включены в настоящую книгу. [31]
Кратные ( двойные, тройные) связи характерны для молекул, которые образованы многовалентными атомами. [32]
Кратные ( двойная, тройная) связи характерны для молекул, которые образованы многовалентными атомами. [33]
Мы показали выше, что начальные стадии термического разложения молекул, содержащих более трех многовалентных атомов, осложнены конкуренцией цепей. В еще большей степени это справедливо для более поздних стадий процесса, в которых важную роль играют реакции радикалов с продуктами. Они могут быть ответственны за ингибирование или ускорение начальных цепей. Часто эти реакции не позволяют установить природу первичных продуктов. [34]
Стереоизомерия органических молекул может быть вызвана пространственным расположением заместителей вокруг азота, фосфора и других многовалентных атомов, входящих в их состав. Наиболее подробно изучена стереоизомерия органических соединений азота. Для этих соединений известны различные типы сте-реоизомерии: оптическая активность, вызываемая асимметрическим атомом азота; асимметрия за счет спиранового азота; атропо-изомерия, а также геометрическая изомерия, соответствующая цис-транс-изомерии этиленовых соединений. [35]
По мнению Клауса, скорее можно допустить, что эта энергия, или сила притяжения, многовалентного атома представляет собой единое целое, которое только при вступлении данного атома в химическое соединение с другими атомами в соответствии с характером последних может расщепляться на различное ( но ограниченное) число частей, равных или различных по своей величине N9, стр. [36]
Ганч и Вернер добавляли к этому, что таково же, возможно, и пространственное направление валентностей других многовалентных атомов. [37]
Структуру молекулы можно считать установленной, если определено пространственное положение атомов или групп атомов по отношению к данному многовалентному атому, с которым они соединены связями, имеющими в значительной степени кова-лентный характер. [38]
Структура молекулы будет считаться установленной, если определено пространственное положение атомов или групп атомов по отношению к данному многовалентному атому, с которым они соединены связями, имеющими в значительной степени ковалент-ный характер. Основные экспериментальные методы, используемые для получения таких данных, удобно разбить на четыре группы: дифракционные; спектроскопические; резонансные; другие физические методы. Так как химических методов значительно меньше, они менее точны и их применимость резко ограничена, они здесь обсуждаться не будут. [39]
Структура молекулы будет считаться установленной, если определено пространственное положение атомов или групп атомов по отношению к данному многовалентному атому, с которым они соединены связями, имеющими в значительной степени ковалентный характер. Основные экспериментальные методы, используемые для получения таких данных, удобно разбить на четыре группы: дифракционные; спектроскопические; резонансные; другие физические методы. [40]
Структура молекулы будет считаться установленной, если определено пространственное положение атомов или групп атомов по отношению к данному многовалентному атому, с которым они соединены связями, имеющими в значительной степени ковалент-ный характер. Основные экспериментальные методы, используемые для получения таких данных, удобно разбить на четыре группы: дифракционные; спектроскопические; резонансные; другие физические методы. Так как химических методов значительно меньше, они менее точны и их применимость резко ограничена, они здесь обсуждаться не будут. [41]
В химии существует разновидность изомерии, когда у разных соединений с одинаковой брутто-формулой различные радикалы связаны с одинаковым многовалентным атомом. Этот вид изомерии был назван в 1830 г. Берцелиусом метамерией. [42]
Следует иметь в виду, что электроотрицательность атомов не является постоянной величиной; электроотрицательность одного и того же многовалентного атома различна в направлении различных связей и зависит от других заместителей, входящих в состав молекулы, особенно от атомов, непосредственно соединенных с рассматриваемым атомом. [43]
На основании сказанного следует, что электроотрицательность атома не является постоянной величиной; электроотрицательность одного и того же многовалентного атома различна в направлении различных связей и зависит от других заместителей, входящих в состав молекулы, особенно от атомов, непосредственно соединенных с рассматриваемым атомом. [44]
Органические соединения характеризуются не только определенной последовательностью связи атомов в молекуле, но и определенным пространственным расположением их около многовалентного атома, например около атома углерода. [45]