Cтраница 3
Можно, однако, взять за основу несколько иную си-стему-операции симметрии, а именно: повороты, инверсию и повороты, сопровождаемые инверсией в одной из точек, лежащих на оси поворота. В этом случае зеркальное отражение может рассматриваться как поворот на 180, совмещенный с инверсией, а зеркальные повороты по, определенным правилам, относящимся к порядку оси поворота, сводятся к инверсионным поворотам. В структурной кристаллографии принята именно эта вторая система опорных операций симметрии; на ней основана номенклатура групп симметрии, характеризующих атомную структуру кристаллов. [31]
Конечно, в книге есть и недостатки. Быть может, j более классическая - гольдшмидтовская по ему построению, чем это должно быть в совре-лном обзоре. В обзоре структурной кристаллографии отсутствуют данные о 1ешетке Браве и нет даже упоминания имени этого великого французского кристаллографа. Автор ограничивается чисто формальным перечнем пространственных ( федоровских) групп, причем в этом перечне нет необходимых указаний на иные ориентации. [32]
Современная наука стремится выявить все взаимосвязи в явлениях и фактах, поэтому она не может довольствоваться только установлением количественной связи между атомами в соединениях. Их пространственное положение и характер химической связи обусловливают целый ряд их физических свойств. Эти взаимосвязи состава, строения и химизма успешно разрешает структурная кристаллография или, как теперь ее обычно называют, кристаллохимия. [33]
Симметрия пространственной решетки определяет симметрию кристалла. Однако следует иметь в виду, что симметрия решетки значительно богаче. Если существуют 32 класса симметрии кристалла, то у пространственных решеток существуют, как было впервые показано основателем структурной кристаллографии Е. С. Федоровым, 230 видов симметрии - федоровских групп. [34]
![]() |
Узловая решетка. Кружками обозначены узлы - идентичные точки.| Различные способы (. [35] |
Кристаллы - это вещества, в которых составляющие их частицы ( атомы, молекулы) расположены строго периодически, образуя геометрически закономерную кристаллическую структуру. Каждое кристаллическое вещество отличается от других кристаллических веществ по его атомной структуре. Вследствие закономерности и симметрии структуры кристаллы однородны и анизотропны. В структурной кристаллографии в понятие однородности, учитывающее дискретное строение кристалла из частиц одного или разных сортов, вкладывается определенный смысл. Кристалл называют однородным, если для любой точки, взятой внутри него, найдется точка, совершенно идентичная по свойствам первой и отстоящая от нее на некотором конечном расстоянии. Для кристаллов неорганических веществ, как это следует из экспериментов, это расстояние составляет около нескольких нанометров. Подчеркнем, что исходной может быть любая, необязательно связанная с каким-либо атомом точка. [36]
Использование изоморфизма в нецентросимметричных системах более затруднительно и приводит к менее однозначным результатам. Молекула с формулой G63H88N 4O14PCo содержит атом кобальта; однако для такой сложной молекулы неизвестной структуры присутствия одного этого атома недостаточно для решения фазовой проблемы. Описанный анализ, несомненно, является величайшим успехом структурной кристаллографии вплоть до настоящего времени. [37]
Следует заметить, что не всегда сдюды - ЗТ характеризуются нулевым значением угла оптических осей. Смит [5] пришли к выводу, что подобного рода несоответствие оптических и рентгеновских данных может быть устранено, если предположить, что существуют ответственные за двуосность напряжения, обусловленные дефектностью кристаллической решетки. Оптически аномальные кристаллы слюд встречаются в природе относительно редко и, вероятно, всегда связаны с необычными условиями кристаллизации. С этой точки зрения они представляют генетический интерес и являются ценным объектом для уточнения источника напряжений структуры - явления, слабо изученного в структурной кристаллографии слоистых силикатов. [38]