Атраз
Cтраница 3
Ионы кальция осуществляют контроль за процессами генерации потенциалов действия и секреции нейромедиатора из нервного окончания, а также являются связывающим звеном между нервным импульсом и мышечным сокращением. АТРазы в мембранах митохондрии и саркоплазмати-ческого ретикулума регулируют концентрацию кальция в цитоплазме. [31]
Возникает, однако, вопрос: как родопсин может регулировать натриевые каналы плазматических мембран, если он сам: расположен в мембранах дисков. АТРаза является компонентом мембран дисков. [33]
Инги-бирует Na / K-АТРазу [ Metabolic Inhibitors, vol. Ингибирует АТРазу плазменной мембраны в растениях [ Plant Sci. Не накапливается в жировых тканях. [34]
АТРазная и ацетилхолинэстеразная ферментативные активности. В то время как АТРаза имеет четко определенную функцию как компонент натриево-калиевого насоса, роль аце-гилхолинэстеразы неясна. Нахмансон [32] выдвинул гипотезу з том, что генерация потенциала действия и синаптическая пе-эедача имеют одинаковый механизм и что ацетилхолин в обо-IX случаях играет главную роль, так как является нейромедиа-горсм в многочисленных синапсах. [35]
Натрий-калиевый насос является электрогенным - на каждые три иона Na, транспортируемых наружу, направляются внутрь два иона К; таким образом, при каждом цикле из клетки забирается по одному положительному заряду. Система ионного транспорта включает АТРазу и ионофор - сложные мембранные белки. Один из белковых компонентов подвергается промежуточному фосфорили-рованию с помощью АТР. [36]
Протеолипид, связанный с другим фактором - F0, образует своеобразную пору, через которую протоны проникают через мембрану. Даже в самых очищенных препаратах АТРазы при электро-форетическом анализе в присутствии додецилсульфата натрия на полиакриламидном геле выявляются другие неидентифицированные полосы. Таким образом, ясно, что сопряжение движущей силы протона Митчелла и синтеза АТР обусловливает существование сложной биохимической структуры. [38]
 |
Мембранные АТРазы, транспортирующие различные катионы. [39] |
Продукты этого процесса, ADP и фосфат, вновь заряжаются, т.е. образуют АТР, за счет энергии, выделяющейся при расщеплении глюкозы. Молекула Na, К - АТРазы, состоящая из двух а - и двух [ - субъединиц, насквозь пронизывает плазматическую мембрану. Во время переноса ионов она претерпевает конформационное изменение. В почках, где ионы Na переходят в мочу, а ионы К должны удерживаться в крови, на активный перенос этих ионов расходуется почти две трети всего АТР, образующегося в процессе дыхания. [40]
При гидролизе одной молекулы АТР перемещаются два иона кальция; фосфатная группа АТР переносится на остаток аспа-рагиновой кислоты в молекуле АТРазы. Если полностью удалить липиды, АТРаза теряет свою активность; вероятно, липиды составляют важную часть системы, как и в случае На К - насоса. [41]
Согласно конформационной гипотезе, энергия для синтеза АТР получается при переходе АТРазы из энергетически богатой конформации в энергетически бедную. Электрохимическая энергия протонного градиента используется для перевода АТРазы в богатую энергией конформацию при высвобождении образованного АТР. [42]
В то время как механизм пассивного транспорта, как правило, известен, механизм сопряжения транспорта вещества с обеспечивающей этот процесс энергией химической реакцией остается не ясным. Вероятно, при функционировании Ма К - АТРазы происходит временное фосфорилирование белка переходящими с АТР-ионами фосфата. [43]
Выделение и последующая характеристика молекул служат предпосылкой к пониманию молекулярного механизма данного процесса. Что же представляет собой Na, К - АТРаза. Большая цепь, представляющая каталитическую субъединицу, была клонирована, определена ее первичная структура. [44]
 |
Структура Н - АТРазы ( по Сеньеру. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5