Cтраница 3
Кроме того, аминоазот других аминокислот, например, валина, лейцина, изо-лейцина, глицина и метионина, может путем переаминирования переходить на кето-глютаровую кислоту, давая глютаминовую кислоту. Таким образом, доля азота аминокислот, подвергающаяся обмену через указанную систему, еще более увеличивается. [31]
Кроме того, аминоазот других аминокислот, например валина, лейцина, изолей-цина, глицина и метионина, может путем трансаминирования переходить на кетоглюта-ровую кислоту, давая глютаминовую кислоту. Таким образом, доля азота аминокислот, подвергающаяся обмену через указанную систему, еще более увеличивается. [32]
После введения глутамина и других аминокислот в организм млекопитающих большая часть введенного азота выводится в виде мочевины. В ранних исследованиях Кребса и Гензелейта было показано, что образование мочевины тесно связано с циклическими превращениями аргинина, орнитина и цитруллина ( стр. В настоящее время известно, что непосредственным источником одного из атомов азота амидиновой группы аргинина служит аминогруппа аспараги-новой кислоты. [33]
В отличие от эфиров других аминокислот в этом случае свободный аминоэфир при обработке триэтиламином в тетрагидрофуране или диметилформ-амиде выделяется из дихлоргидрата не полностью. Для синтеза пептидов применяли азидный [201, 724, 1538, 1950, 1951, 2119], хлорангидридный [636, 1082, 1083] и карбодиимид-ный [1459, 1535, 1655, 1950] методы. [34]
По сравнению с пептидами других аминокислот число синтетических треонинсодержащих пептидов поразительно мало. [35]
В отличие от эфиров других аминокислот в этом случае свободный аминоэфир при обработке триэтиламином в тетрагидрофуране или диметилформ-амиде выделяется из дихлоргидрата не полностью. Для синтеза пептидов применяли азидный [201, 724, 1538, 1950, 1951, 2119], хлорангидридный [636, 1082, 1083] и карбодиимид-ный [1459, 1535, 1655, 1950] методы. [36]
По сравнению с пептидами других аминокислот число синтетических треонинсодержащих пептидов поразительно мало. [37]
Аланин, гликоколь и многие другие аминокислоты представляют собой отдельные звенья, которые, соединяясь между собой, образуют молекулы белка. [38]
Из аспартатов в клетках образуются другие аминокислоты: треонин, метионин, лизин, а также амид-аспарагин. [39]
Первоначально предполагалось, что и другие аминокислоты, помимо глутаминовой кислоты, могут образовываться при аминировании соответствующих кетокислот. [40]
Дикарбоксильные аминокт i отделяются от других аминокислот преимущественно н сшабоосновном анионите в хлоридной форме. [41]
Дикарбоксильные аминокт i отделяются от других аминокислот преимущественно н сшабоосновном анионите в хлоридной форме. [42]
Метод не применим в присутствии других аминокислот, гликоколя, аланина, аргинина; однако описанный способ титрования пригоден и для других имидазольных производных, вступающих в реакцию сочетания с диазорастворами. [43]
Аналогичным образом устанавливается содержание всех других аминокислот, образующихся в результате гидролитического расщепления изучаемого белка. [44]
Цистнн, цистеин, гомоцистин и другие аминокислоты, обычно встречающиеся в белковых гидролизатах, за исключением триптофана, не дают этой реакции. Но триптофан разру -; шается во время кислотного гидролиза. Хотя развивающаяся окраска и не подчиняется закону Бера, все же эта реакция протекает количественно в пределах от 25 до 200 миллипроцентов метионина. Этот простой и точный метод ( если его тщательно проводить) дал прекрасные результаты в работе авторов. [45]