Другая аминокислота

Cтраница 1

Другая аминокислота - э / шг / ю-р-0: Кси - / - лейцин II была получена при кислотном гидролизе антибиотика теломицина. [1]

Другая аминокислота - з / шгро-р-океи - Ь - лейцин II была получена при кислотном гидролизе антибиотика теломицина. [2]

Ацилирование другой аминокислоты смешанным ангидридом приводит к образованию пептидной связи. Карбоксильная группа полученного таким образом пептида вновь может быть активирована и соединена со следующей аминокислотой. [3]

Межатомные расстояния и углы в молекуле гликоколя, определенные методом рентгеновских лучей. [4]

В других аминокислотах расстояния С-О карбоксильной группы сильно различаются между собой; это обусловлено тем, что один из атомов кислорода образует две водородные связи, а другой - только одну. [5]

В некоторых других аминокислотах число карбоксильных групп превышает число аминогрупп: это кислые аминокислоты. [6]

В результате происходит подстановка другой аминокислоты в полипептидную цепь. При этом новая аминокислота может исказить свойства белка и сделать его функционально незначимым. [7]

Конъюгация с глицином и другими аминокислотами является характерной метаболической реакцией ароматических карбоновых кислот, таких, как бензойная и гетероциклические карбоновые кислоты. Механизм пептидной конъюгации заключается в образовании коэнзим - А-производных чужеродных карбоновых кислот, которые взаимодействуют с глицином. [8]

Конъюгация с глицином и другими аминокислотами - характерная реакция метаболизма ароматических карбоновых кислот, таких, как бензойная и гетероциклические карбоновые кислоты. [9]

Эфедрин Участвует совместно с другими аминокислотами для ввода ароматической цикла в молекулу алкалоида. [10]

Примерами производных пиперидеина могут служить другая аминокислота арекаидин 6.154 и ее метиловый эфир ареколин 6.155. Это алкалоиды плодов арековой пальмы ( Areca catechu), произрастающей в Индии, на Цейлоне и Филиппинских островах. [11]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. [12]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. [13]

Эта аминокислота получается, наряду с другими аминокислотами, при гидролизе белковых веществ. [14]

Подобные реакции проводят с теми или другими аминокислотами столько раз, сколько аминокислот необходимо ввести в состан синтезируемого полипептида. [15]

Страницы: 1 2 3 4