Другая аминокислота

Cтраница 3

Образование пептидной связи представляет собой нуклеофильную атаку аминогруппой одной аминокислоты карбонильного атома углерода другой аминокислоты. [31]

Предположим, что требуется определить - количество глицина, находящегося в смеси с другими аминокислотами. Глицин можно изолировать химическим путем, но лишь с малым выходом; следовательно, в данном случае пригоден метод изотопного разбавления. [32]

Понятно, что аминогруппа этой аминокислоты свободна, то есть к ней не присоединена другая аминокислота. [33]

Нетрудно видеть, что на основе указанного принципа может быть реализован переход и к другим аминокислотам. Единственным лимитирующим условием является природа заместителя в положении 2 исходного пир имидинового производного. [34]

Мы видим, что здесь за счет пептидных связей последовательно чередуются молекулы глицина и молекулы другой аминокислоты с радикалом К. В эти радикалы могут входить простетические или сопутствующие группы Mt, которые и определяют в значительной мере химические особенности данной молекулы белка. [35]

Аминокислота ( Л), аминогруппа которой замещена группировкой ( Y), конденсируется с другой аминокислотой ( /), имеющей защищенную остатком Y карбоксильную группу. Образующийся в последнем случае замещенный пептид ( Д) или ( Е) может бьпь использован для дальнейших синтезов. [36]

Следует отметить, что ангидроглюкоза менее энергично вступает в реакцию с тиазолидинкарбоновой кислотой, чем с другими аминокислотами. [37]

Аминокислота ( / 1), аминогруппа которой замещена группировкой ( Y), конденсируется с другой аминокислотой ( Б), имеющей защищенную остатком Y карбоксильную группу. [38]

Необходимо до опыта убедиться в том, что осаждающий реактив не образует в данных условиях осадков с другими аминокислотами. Растворимость неприродных и рацемических форм солей аминокислот отличается от растворимости естественных форм. Отсюда возникает новое осложнение метода. [39]

В работе [4], кроме этих веществ, рассматриваются также следующие переносчики кислорода: хелаты кобальта с другими аминокислотами, диметилглиоксимат железа, фталоцианин марганца; имеются также указания на существование иридиевого переносчика кислорода. [40]

Если обе аминогруппы лизина защищены, то не встречается затруднений при конденсации лизина через стадию смешанного ангидрида с другими аминокислотами. [41]

Если обе аминогруппы лизина защищены, то не встречается затруднений при конденсации люина через стадию смешанного ангидрида с другими аминокислотами. [42]

Идентификация глутамипа и аспарагипа с помощью бактериальных ферментов ( Мардашев и Семина. [43]

В случае мети-онина мы обнаруживаем на хроматограммах пятно его сульфоксида; кроме того, пятно метионина во многих системах перекрывается другими аминокислотами ( валин или лейцин), поэтому его окисляют перекисью водорода или надмуравьиной кислотой в сульфон. Мы рекомендуем контролировать результат окисления хроматографическим методом и обращаем внимание на то, чтобы метионин и цистин окислялись по возможности полнее, но нужно следить, чтобы при этом не разрушались остальные аминокислоты. Окисление цистеина перекисью водорода или бромной водой в присутствии других аминокислот приводит к образованию пятен артефактов, как это отмечает Ван Хальтерен. [44]

Лейцин, растворенный в клеточной жидкости, несомненно ближе подходит по своей форме к остатку лейцина в пептидной цепи, чем любая другая аминокислота ( см. фиг. [45]

Страницы: 1 2 3 4