Cтраница 1
Свободная аминокислота активируется соответствующим фермен том. Транспортные РНК осуществляют перенос аминокислоты от фермента к информационным РНК. Информационные и рибосомальные РНК ответственны за синтез макромолекулы белка с заданной после довательностью аминокислот. Для каждой аминокислоты в клетке имеются свои ферменты и свои транспортные РНК. [1]
Свободная аминокислота отличается от ацетилированной растворимостью: кислота растворяется как в кислотах, так и щелочах, а N-ацетил-а - аминокислота - только в щелочах. После отделения L-a - аминокислоты можно провести кислотный гидролиз и получить свободную D-a - амино-кислоту. [2]
Свободная аминокислота активируется соответствующим ферментом. Транспортные РНК осуществляют перенос аминокислоты от фермента к информационным РНК. Информационные и рибосомальные РНК ответственны за синтез макромолекулы белка с заданной последовательностью аминокислот. Для каждой аминокислоты в клетке имеются свои ферменты и свои транспортные РНК - Для транспортной аланиновой РНК в настоящее время Холли полностью определил последовательность нуклеотидов. [3]
Свободная аминокислота активируется соответствующим ферментом. Транспортные РНК осуществляют перенос аминокислоты от фермента к информационным РНК. Информационные и рибосомаль-ные РНК ответственны за синтез макромолекулы белка с заданной последовательностью аминокислот. На каждую аминокислоту в клетке имеются свои ферменты и свои транспортные РНК - Для транспортной аланиновой РНК в настоящее время Холлп полностью определил последовательность нуклеотидов. [4]
Свободную аминокислоту получают при обработке горячего раствора хлоргидрата насыщенным раствором ацетата натрия до исчезновения кислой реакции по конго. Выход 90 %, считая на хлоргидрат, и 75 % - на ацетильное производное. После перекристаллизации из 30 % - ного водного спирта р - ( 4-нитрофенил) - р-аланин плавится при 220 - 226 ( с разл. [5]
Аналогично свободным аминокислотам, циклизуются их эфиры, напр. [6]
Гидролиз до свободной аминокислоты осуществляют по Годри [8] нагреванием с гидроокисью бария под давлением при 160 в течение 15 - 30 мин. [7]
Карбоксиангидриды аминокислот реагируют со свободными аминокислотами, образуя пептиды. [8]
С-Концевая аминокислота остается в виде свободной аминокислоты и может быть выделена из реакционной смеси и идентифицирована. [9]
После удаления карбоната бария хроматографпруют свободную аминокислоту. [10]
Наиболее часто вводят тритий в свободную аминокислоту, используя восстановление ненасыщенных предшественников в присутствии трития. Если дегидроаминокислота представляет собой х р-ненасыщенное соединение, как в азлактонном синтезе аминокислот см. схему ( 9), то образуется [ 2 3 - 3Н2 ] аминокислота. Однако, как правило, более стабильные меченные радиоактивными изотопами аминокислоты получают восстановлением двойной связи, находящейся в боковом радикале и удаленной от а-асиммет-ричного центра. Например, из 2-метил - 1-хлорпропена - 2 можно получить [ 4 5 - 3Н2 ] лейцин и из 3 4-дегидропролина - [ 3 4 - 3Н2 ] пролин. Поскольку тритийсодержащие соединения при стоянии саморазлагаются, целесообразно синтезировать нужный немеченый интерме-диат, который следует гидрировать тритием непосредственно перед употреблением; в особенности это относится к пептидам. [11]
Смесь легко разделяется, так как свободная аминокислота нерастворима в этиловом спирте, а ацетильное производное D-аланина легко-растворяется в нем. [12]
После стояния в течение ночи выпадает свободная аминокислота. Ее отсасывают, хорошо промывают метиловым спиртом и сушат. В маточных растворах остается менее 10 г аминокислоты, которую можно выделить выпариванием раствора досуха, обработкой остатка метиловым спиртом и повторным осаждением, как описано выше. [13]
Смесь легко разделяется, так как свободная аминокислота нерастворима в этиловом спирте, а ацетильное производное D-аланина легко растворяется в нем. [14]
Спустя 5 - 10 мин добавляют свободную аминокислоту или пептид вместе с эквивалентным количеством триэтиламина. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре и получают пептиды ( 3) с выходом 80 - 95 % и с высокой степенью оптической чистоты. Использование тозилхлорида вместо ангидрида я-толуолсульфокислоты приводит к значительной рацемизации даже в том случае, если в качестве аминного компонента используют несвязанный эфир глицина. [15]