Cтраница 1
Выбор соответствующей аминокислоты аминоацил-т РНК-синтетазой имеет чрезвычайно важное значение. Однако трудно представить себе активный центр, способный четко различать структуру двух таких похожих соединений, как изолейцин и валин. Одним из путей точного выбора аминокислоты мог бы служить кинетический механизм корректирования, аналогичный тому, который был описан для ДНК-поли-меразы I ( разд. Действительно, было показано, что валин, ошибочно присоединенный к изолейциновой тРНК, подвергался под действием синтетазы быстрому гидролизу [ 114а ], значительно уменьшая вероятность включения валина в белок в неправильном положении. [1]
Сокращение обозначает остаток соответствующей аминокислоты. Формула однозначно отражает свободную аминокислоту или свободный пептид лишь в том случае, если она имеет Н - на N-конце или - ОН на С-конце. [2]
Сокращение обозначает остаток соответствующей аминокислоты. Формула однозначно отражает свободную аминокислоту или свободный пептид лишь в том случае, если она имеет Н - на N-конце и - ОН на С-конце. Аминогруппу всегда располагают слева, карбоксильную группу - справа. [3]
Рибонуклео-тид, который переносит соответствующую аминокислоту к рибосоме в определенный момент синтеза белка, образуя с ней эфир - так называемый комплекс аминоацил-т РНК. Роль комплекса заключается, по-видимому, в активации аминокислоты для синтеза белка. [4]
Специфическую тРНК ферментативно ацилируют соответствующей аминокислотой, при этом образуется специфическая аминоацил-т РНК. [5]
Гидролиз нитрила приводит к получению соответствующей аминокислоты. [6]
В скобках указана удельная радиоактивность соответствующей аминокислоты. [7]
Тозиламинокислоты получают взаимодействием толуолсуль-фохлорида с соответствующей аминокислотой в щелочном растворе. Реакцию можно проводить в смеси эфира с водным раствором едкого натра [111, 720, 1478], в водном тетрагидрофуране в присутствии триэтиламина [2299] и просто в воде. [8]
Индивидуальные транспортные РНК помечаются справа вверху символом соответствующей аминокислоты. [9]
Исследована реакция восстановления З - нитро-4 - оксифениларси-новой и соответствующей аминокислоты гидросульфитом натрия до сальварсана. [10]
Синтез заключается в конденсации липоевои кислоты с соответствующей аминокислотой при участии изобутилхлоругольного эфира. [11]
Необходимость допустить, что фермент должен не только узнавать соответствующую аминокислоту, но и специфическую т - РНК, приводит к предположению, что у фермента имеется в молекуле два различных участка: одним он связывается с т - РНК, а другим - с боковой группой аминокислоты. [12]
Необходимость допустить, что фермент должен не только узнавать соответствующую аминокислоту, но и специфическую т - РНК, приводит к предположению, что у фермента имеется в молекуле два различных участка: одним он связывает-с т - РНК, а другим - с боковой группой аминокислоты. [13]
![]() |
Двумерная хроматограмма смеси, содержаще. ЕО 1 цг ДНФ-аминокислот.| Двумерная хроматограмма смеси, содержащей по 1 цг ДНФ-аминокислот. [14] |
Обозначения: в случае моно - ДНФ-про-изводных приводится только символ соответствующей аминокислоты ( см. табл. 103), ди - ди - ДНФ-производные, ОН - 2 4-динитрофенол, NH2 - 2 4-динитро-анилин. [15]