Cтраница 1
Альдотетрозы - простейшие представители моносахаридов; образуют циклич. Альдотетрозы в р-рах, помимо фуранозных форм, легко образуют димеры и полимеризуются; кетотетрозы также диме-ризуются. [1]
Альдотетрозы существуют в ациклической ( альдегидной) форме и в полуацетальной циклической фуранозной форме. Кетотетрозы циклической формы не образуют. [2]
Альдотетрозы могут существовать только в одной циклической форме - фуранозной - Для альдопентоз и альдогексоз возможны как фуранозная. Следовательно, каждой альдопентозе или альдогексозе соответствует по существу пять разных, изомерных друг другу соединений, способных превращаться друг в друга, согласно схеме образования и гидролиза полуацеталей ( см. стр. Каждая из этих форм имеет свое номенклатурное название. [3]
Четыре стереоизомерные альдотетрозы образуют 2 пары оптических антиподов, которым соответствует 2 рацемата. [4]
Напишите структурные формулы альдотетрозы, альдогеп-тозы, кетогексозы, альдогексозы. [5]
При восстановлении двух альдотетроз, являющихся оптическими антиподами, образуется четырехатомный спирт, недеятельный вследствие внутримолекулярной компенсации. Какие проекционные формулы следует приписать этим тетрозам. [6]
При восстановлении двух альдотетроз, являющихся оптическими антиподами, образуется недеятельный четырехатомный спирт. [7]
Методом гидроксинитрильного синтеза из каждой альдотетрозы по приведенной схеме можно получить альдопентозы, а из последних - альдогексозы, относящиеся, соответственно, к D - или L-ряду, в зависимости от того, к какому ряду относилась исходная альдоза. [8]
Сколько стереоизомерных форм можно предвидеть для альдотетроз, если они имеют циклическое 1 4-окисное строение. [9]
Методом оксинитрильного синтеза из каждой из альдотетроз по указанной схеме можно получить альдопентозы, а из последних - альдогексозы, относящиеся соответственно к D - или L-ряду, в зависимости от того, к какому ряду относилась исходная альдоза ( стр. [10]
При взаимодействии каждой из полученных таким образом альдотетроз с синильной кислотой были получены диастереоизомерные тетраоксинитрилы, сохранившие пространственную конфигурацию асимметрических атомов исходных альдотетроз, но отличающиеся по расположению атома водорода и гидроксильной группы при вновь образовавшемся асимметрическом атоме углерода. В результате дальнейшего превращения этих оксинитрилов из каждой альдотетрозы были получены две эпимерные альдо-пентозы. Тем самым из 4 указанных выше альдотетроз были синтезированы все 8 теоретически возможных альдопентоз. [11]
Рассмотрите приведенные ниже проекционные формулы пространственных изомеров альдотетрозы. [12]
В результате первого наращения D-глицеринового альдегида образуются две альдотетрозы - D-эритроза и D-треоза. Путем окисления их альдегидной и первичноспиртовой групп в карбоксилы из эритрозы ( 2) получается мезовинная кислота 2, а из треозы 3 - ( -) - / - винная кислота 3 ( в таблице не показаны, см. стр. [13]
Далее приведены примеры этого вида изомерии на четырех альдотетрозах, эфедрине и винной кислоте. [14]
В этих работах нашел осуществление синтез всех теоретически возможных альдотетроз, альдопентоз и альдогексоз, а также некоторых альдоз более сложного состава. [15]