Cтраница 2
Самая низкая растворимость нейтральных аминокислот в воде наступает на такой стадии кислотности, которая дает самую высокую концентрацию внутренней соли. Выше изоалектрической точки аминокислоты превращаются в анионы; ниже критического рН они присоединяют протоны, образуя катионы. В табл. 24.1 приведены структуры и обычные названия большинства аминокислот, получаемых гидролизом белков. [16]
Вторым фактором перехода нейтральных аминокислот в катодную и анодную камеры, как это подтвердили наши опыты, является процесс диффузии нейтральных аминокислот через катионообменн то и анионообменную мембраны. [17]
Отделение цистина от остальных нейтральных аминокислот на окиси алюминия. [18]
Наличие миграционного и диффузионного переноса нейтральных аминокислот не позволяет получить чистую фракцию основных аминокислот в трехкамерном электродиализаторе. [19]
Способ выделения из белкового гидролизата группы нейтральных аминокислот уже указан выше. Для разделения их метод ионообменной хроматографии, казалось бы, должен быть уже непригоден. [20]
Способ выделения из белкового гидролизата группы нейтральных аминокислот уже указан выше. Для разделения их метод ионообменной хроматографии, казалось бы, должен быть уже непригоден. [21]
Однако поскольку все исследованные до настоящего времени нейтральные аминокислоты определенно поглощают в этой области, данная корреляция вполне может быть использована для их идентификации. Полосы валентных колебаний NH наблюдаются также у координационных соединений, таких как аммины кобальта. [22]
Однако поскольку все исследованные до настоящего времени нейтральные аминокислоты поглощают в этой области, данное соотношение можно использовать для целей качественного анализа. N-замещенные аминокислоты, такие, как N-фенилглицин, саркозин или про-лин, имеют толькб группу NH -, которая поглощает, по-видимому, в другой области. Ограниченное число изученных соединений такого рода не позволяет установить какого-либо соотношения для последней структуры. [23]
В настоящей работе рассмотрен механизм процессов сорбции нейтральных аминокислот ( лейцин, изолейцин, ва-лин и метионин) на катионитах. [24]
Уравнение ( 10j показывает, сколько молей нейтральных аминокислот мигрирует в катодную камеру. [25]
Уравнение ( 11) определяет число молей нейтральных аминокислот, мигрирующих в анодную камеру. [26]
Приведенная ниже схема иллюстрирует процесс вытеснения с участием нейтральных аминокислот. [27]
Казалось бы, в указанных условиях миграционный перенос молекул нейтральных аминокислот практически не должен наблюдаться. [28]
Турба и др. ( 1943) использовали для разделения нейтральных аминокислот различия в их изоэлектрических точках. Цистин, имеющий самое низкое значение изоэлектрической точки, адсорбируется в колонке окиси алюминия в слегка подкисленной уксусной кислотой водноспиртовой среде значительно сильнее других компонентов и поэтому может быть количественно от них отделен. Далее к раствору добавляется формальдегид, который, по предположению авторов, значительно повышает кислотность аминокислот, в особенности серина и глицина, благодаря чему последние можно отделить на колонке анионообменной окиси алюминия. Этот раствор затем пропускается через колонку отбеливающей земли - флоридина, на которой происходит отделение основных аминокислот - аланина и пролина и от более кислых компонентов - лейцина, валина и метионина. Последние можно разделить при помощи активированного угля. [29]
Турба и др. ( 1943) использовали для разделения нейтральных аминокислот различия в их изоэлектрических точках. Цистин, имеющий самое низкое значение изоэлектрической точки, адсорбируется в колонке окиси алюминия в слегка подкисленной уксусной кислотой водноспиртовой среде значительно сильнее других компонентов и поэтому может быть количественно от них отделен. Далее к раствору добавляется формальдегид, который, по предположению авторов, значительно повышает кислотность аминокислот, в особенности серина и глицина, благодаря чему последние можно отделить на колонке анионообменной окиси алюминия. Этот раствор затем пропускается через колонку отбеливающей зем ли - флоридина, на которой происходит отделение основных аминокислот - аланина и пролина и от более кислых компонентов - лейцина, валина и метионина. Последние можно разделить при помощи активированного угля. [30]