Нейтральные аминокислота
Cтраница 3
Значительное число работ посвящено применению ионообменных смол для фракционного хроматографирования нейтральных аминокислот в общем процессе хроматографического разделения белковых гидролизатов. [31]
Раствор предкатодной камеры электродиализатора ( I), содержащий смесь основных и нейтральных аминокислот, поступает в среднюю камеру электродиализатора ( III) правого плеча каскада. [32]
 |
Электрофореграмма исходного гидроли. [33] |
В растворе анодной камеры находились аспарагиновая и глутаминовая аминокислоты и примесь нейтральных аминокислот. [34]
Целью настоящей работы является выбор оптимальных условий для препаративного разделения группы нейтральных аминокислот ( лейцин, изолейцин, метионин, валин) на иони-тах. [35]
Фильтрат, полученный после пропускания гидролизата через анионообменную колонку, будет содержать только нейтральные аминокислоты. [36]
Инсулин стимулирует синтез белков и замедляет их катаболизм, а также стимулирует включение нейтральных аминокислот в белки мышц. [37]
Некоторые авторы делят аминокислоты, выделенные из белков, на 3 большие группы: 1) нейтральные аминокислоты, 2) кислые и 3) основные аминокислоты. [38]
Применение электродиализа для очистки ферментных растворов позволяет проводить их деминерализацию и выводить кислые, основные и частично нейтральные аминокислоты из электродиализуемого раствора. [39]
 |
Электрофореграмма исходного гидроли. [40] |
Таким образом, применение трехкамерного прибора позволяет в условиях статического режима процесса электродиализа получать чистую фракцию нейтральных аминокислот. [41]
При разработке электродиализного метода получения трех фракций ( основной, нейтральной и кислой) аминокислот перенос нейтральных аминокислот не позволяет получитьхро-матографически чистую фракцию основных ( диаминомоно-карбоновых) и кислых ( моноаминодикарбоновых) аминокислот. [42]
Таким образом, осуществляя последовательно разделение одних аминокислот от других, можно добиться полного разделения сложной смеси нейтральных аминокислот. [43]
Представляет собой фермент, специфически расщепляющий эластические волокна и гидролизующий их преимущественно по связям, прилегающим к остаткам нейтральных аминокислот. [44]
Вторым фактором перехода нейтральных аминокислот в катодную и анодную камеры, как это подтвердили наши опыты, является процесс диффузии нейтральных аминокислот через катионообменн то и анионообменную мембраны. [45]
Страницы: 1 2 3 4